Polydaktyli: Ekstra fingre/tæer – Årsager, Behandling og Liv med det

Polydaktyli er en medfødt tilstand, hvor en person fødes med ekstra fingre eller tæer (supernumerære digitter). Det forekommer i ~1 af 500–1.000 levende fødsler.

Typer

• Preaksial: Tommel/ stor tå-side (hyppigere hos asiater, indianere).
• Postaksial: Lillefinger/tå-side (hyppigere hos afrikanere, afroamerikanere).
• Central: Mellem normale digitter (sjælden).

Genetik

• Autosomal dominant med variabel penetrans (mest almindeligt).
• Kan være isoleret eller del af syndromer (fx Ellis-van Creveld, Bardet-Biedl, Greig cephalopolysyndaktyli).

Behandling

• Kirurgisk fjernelse: Typisk i spædbarndom/tidlig barndom (6–12 mdr) hvis digit er ikke-funktionel, forårsager sko/handsker-problemer, eller kosmetisk bekymring. Procedure: ekscision med/uden rekonstruktion af kollaterale ligamenter/sener.
• Observation: Hvis digit er velformet, funktionel, og ikke problematisk.

Psykososiale aspekter

Drilleri eller stigma kan forekomme. Støttende forældre, klassemiddel-uddannelse og rådgivning hjælper. De fleste individer fører fuldt normale, aktive liv.

Genetisk rådgivning anbefales for familier med syndrom-træk eller recidiv.