Forskelle mellem symptomerne på ALS og MS

Både amyotrofisk lateralsklerose, også kendt som Lou Gehrigs sygdom, og multipel sklerose er neurologiske sygdomme, som svækker centralfunktionens fulde funktionalitet ved at angribe nerve- og muskelfunktion. De deler nogle ligheder i, hvordan de påvirker kroppen, og at differentiere mellem de to er afgørende for at forfølge den rigtige behandlingssti. Forstå forskellene hjælper patienter med at søge de mest passende læger og medicin.

Symmetri af symptomer

Center for neurologisk undersøgelse bemærker, at symmetri er et middel til at skelne mellem symptomer på ALS og MS. Multipel sklerose rammer primært den ene side af kroppen, mens ALS påvirker hele kroppen. National Institute of Neurological Disorders and Stroke bemærker, at selvom ALS symptomer i starten kan starte på den ene side eller den anden, er det muskelatrofi og nerveskader på begge sider, som adskiller ALS fra andre former for sklerose og muskeldystrofi.

Demyelinering

Inflammation

Ifølge Center for Neurologisk Studie er en nøgleforskel mellem ALS og MS tilstedeværelsen af ​​inflammation omkring nerveveje. I patienter med multipel sklerose omgiver inflammatoriske celler områder, hvor myelinskeden er blevet beskadiget, og denne inflammatoriske celle tilstedeværelse er en nøgle diagnostisk for sygdommen. Personer med Lou Gehrigs sygdom viser på den anden side ingen tegn på inflammatoriske celler omkring deres nerver i medicinske forsøg. Selv om patienterne måske ikke kan se dette symptom, er det et stråle for læger, der søger at foretage en præcis prognose.

Progressiv Natur

ALS Association konstaterer, at sygdommen er hurtig progressiv og dødelig, med de fleste patienter, der kun har en levetid på tre til fem år. National Multiple Sclerosis Society konstaterer, at symptomer på MS kan komme og gå, og at mens symptomerne kan forværres med tiden, kan de kontrolleres med medicin, hvilket resulterer i fuld levetid.