Hvordan blev faderskabet testet før DNA-testen?

Før fremkomsten af ​​DNA-test blev faderskabstest udført ved hjælp af en række forskellige metoder, herunder:

Blodgruppeanalyse :Blodtype-arvemønstre kan bruges til at bestemme, om en mand sandsynligvis er far til et barn. Denne metode er baseret på det faktum, at visse blodgruppealleler er dominerende og andre er recessive. Ved at analysere blodtyperne hos mor, barn og påståede far, er det muligt at afgøre, om den påståede far kunne have videregivet barnets blodtype. Blodgruppeanalyse alene er dog ikke altid afgørende, da der kan være flere potentielle fædre med kompatible blodtyper.

Humant leukocytantigen (HLA) :HLA'er er proteiner, der findes på overfladen af ​​celler, og som spiller en rolle i immunsystemet. HLA-arv svarer til blodgruppearv, hvor visse alleler er dominerende og andre recessive. HLA-test kan bruges til at afgøre, om en mand sandsynligvis er far til et barn ved at sammenligne HLA-profilerne for moderen, barnet og den påståede far. I lighed med blodgruppeanalyse er HLA-testning ikke altid afgørende i sig selv.

Antropologisk vurdering: I nogle tilfælde kan fysiske træk, såsom ansigtstræk, kropsproportioner og hårfarve, bruges i faderskabsvurderinger. Denne metode bygger på den antagelse, at børn arver fysiske egenskaber fra både deres mor og far. Men antropologiske vurderinger er meget subjektive og kan være upålidelige på grund af variationer inden for familier og påvirkning af miljøfaktorer.

Eksklusiv test :I tilfælde, hvor en påstået far vides ikke at være far til et barn, kan ekskluderende test anvendes. Dette involverer at analysere specifikke genetiske markører, såsom enzymer eller proteiner, der vides at være arvet fra faderen. Hvis den påståede far ikke er i besiddelse af de genetiske markører, som barnet har arvet, kan det endeligt fastslås, at han ikke er faderen.