Kræft i bukspytkirtlen: Forstå arvede risici og årsager
Baggrund
Kræft i bukspytkirtlen er genetisk, hvilket kan forårsages af DNA-mutationer, der enten er arvet eller opnået ved fejl i celledeling eller eksponering for kræftfremkaldende kemikalier.
Procentdel
Sol Goldman Pancreatic Research Center ved Johns Hopkins Medicine estimerer incidensen af arvelig kræft i bukspytkirtlen til 10 procent. Det forårsages af sjældne medicinske syndromer.
Gen
Selvom kræften forekommer i nogle familier, er det specifikke gen, der forårsager det, endnu ikke fundet. Det nationale register for familiær pankreaskræft (National Familial Pancreas Cancer Registry) lister mere end 250 familier, der har haft to eller flere tilfælde af kræft i bukspytkirtlen.
Andre gener
Kræften er forbundet med andre genetiske abnormaliteter herunder det familiære brystkræftgen (BRCA2); Peutz-Jeghers syndrom, som producerer tarmpolyper; arvelig tyndtarmskræft og familiært melanom (FAMMM).
Arvelig pankreatit
Arvelig pankreatit forårsager kronisk betændelse af bukspytkirtlen fra tidlig alder. Det ansvarlige gen, kaldet trypsinogen-gen, er forbundet med kræften.
Bugspytkirtelkræft
- Pankreas-heling: Hvorfor trykpunkter ikke kan erstatte medicinsk behandling
- Ko-pankreas: Størrelse, anatomi og dobbelt funktion
- Kræft i bukspytkirtlen: Forebyggelse, sympter og behandlingsmuligheder
- Pankreasstent: Indikationer, placering og håndtering
- Insulinom: Forståelse af pankreas-tumorer og hypoglykæmi
- Stadie 4 pankreaskræft prognose: Overlevelsesdata og nøglevariable
- Forståelse af 10K BA guldringe: Renhed og stempler
