Flere hjernetumorer: Årsager, genetiske syndromer og risikofaktorer

Flere samtidige hjernetumorer er usædvanlige; de fleste patienter har en enkelt tumor. Dog kan de forekomme i specifikke sammenhænge:

• Genetiske syndromer: Neurofibromatose type 1 (NF1), tuberøs sklerose kompleks (TSC), von Hippel-Lindau (VHL), Li-Fraumeni syndrom.
• Stråleeksponering: Tidligere kraniel bestrålning øger risiko for multiple meningiomer, gliomer eller sarcomer år senere.
• Metastatisk sygdom: Flere forandlinger repræsenterer ofte metastaser fra systemisk kræft (lunger, bryst, melanom).
• Immunundertrykkelse: Post-transplantations- eller HIV-associerede lymphomer.

Præcis diagnostik kræver MR med kontrast, og ofte genetisk rådgivning eller systemisk arbejde. Behandling er tværfaglig (neurokirurgi, stråleonkologi, medicinsk onkologi).