Myelodysplastisk syndrom (MDS): Årsager, symptomer og behandling

Hvad er myelodysplastisk syndrom?

Myelodysplastisk syndrom (MDS) er en gruppe sygdomme, der opstår, når knoglemarven slutter med at fungere normalt. Hos friske udvikler stamceller i knoglemarven sig til sunde blodceller. Ved MDS stopper denne proces, hvilket fører til mangel på sunde blodceller. MDS klassificeres som kræft i blodet og knoglemarven – en alvorlig tilstand, der kan føre til livstruende komplikationer.

Symptomer

De mest almindelige symptomer inkluderer:

• Andedrætsbesvær
• Træthed
• Uforklarligt vægttab
• Bleghed
• Gentagne infektioner
• Lette blåmærker eller usædvanlig blødning
• Små røde prikker under huden (petechier)

Risikofaktorer

• Alder over 60 år (hyppigst)
• Sjældent hos børn og unge voksne
• Lidt hyppigere hos mænd end kvinder
• Rygning øger risikoen
• Visse medfødte tilstandsom (Downs syndrom, Fanconis anæmi)

Årsager

De fleste MDS-tilfælde opstår uden kendt årsag. I nogle tilfælde kan tilstanden udvikles som følge af tidligere kræftbehandling (visse kemoterapipreparater) eller eksponering for miljøgifter som benzen, tungmetaller, pesticider og herbicider.

Hyppighed

Ifølge Leukemia and Lymphoma Society blev der i 2008 diagnosticeret mere end 11.000 nye MDS-tilfælde i USA. Incidensen er ca. 4 tilfælde per 100.000 indbyggere.

Behandling

Der findes i øjeblikket ingen kur for MDS, og ingen effektiv behandling er identificeret. Behandlingsmålet er at forhindre komplikationer. Muligheder inkluderer:

• Knoglemarvstransplantation (især hos unge, sunde patienter)
• Blodtransfusionsterapi ved anæmi
• Medicinsk terapi til at stimulere blodcelleproduktion
• Kemoterapi og stamcelletransplantation