Neuroendokrine karcinoidtumører: Årsager, symptomer og risikofaktorer

Neuroendokrine karcinoidtumører er kræftformer, der vokser fra celler i det neuroendocrine system. De fleste karcinoidtumører opstår i fordøjelsessystemet. Karcinoidtumører, der forårsager symptomer, er sjældne.

Oprindelse

Karcinoidtumører opstår i tyndtarmen, blindtarmen, maven, pankreas, tyktarmen og lungerne. Sjældent opstår karcinoidtumører i reproduktive organer.

Risikofaktorer

Familær anlæg for multippel endokrin neoplasi (MEN-1) øger risikoen for at udvikle karcinoidtumører, ligesom historie med sygdomme, der øger mavesyreproduktionen.

Symptomer

Karcinoidtumører forårsager ikke symptomer, før de vokser meget store eller spreder sig til andre områder. Symptomer omfatter buk- eller rektalsmerter, rektalblødning, diarré eller åndedøvhed.

Komplikationer

Karcinoidsyndrom opstår, når karcinoidtumører udskiller hormoner, hvilket forårsager flushing, visken, diarré og blodtryksforandringer. Karcinoidtumører spreder sig ofte, eller metastaserer til lever, lunger eller andre steder, og kan skade hjertet og forårsage mavesår.

Behandling

Behandlinger omfatter kirurgisk fjernelse af tumører, hvis de fanges tidligt. Kemoterapi og mediciner, der reducerer hormonudskillelsen fra tumørerne, kan bruges. Leverkarcinoider kan behandles med embolisation, som afskærer blodforsyningen, eller ablation, som dræber kræftceller.

Prognose

Mange mennesker med karcinoidtumører lever en normal levetid, fordi tumørerne vokser så langsomt. Ifølge Dr. Richard Warner er op til halvdelen af alle patienter med tumører, der er spredt for meget til at blive fjernet, stadig i live 5 år senere.