Hvad er Neuroendokrine carcinoidtumorer
? Neuroendokrine carcinoidtumorer er kræft , der vokser fra celler i neuroendokrine system. De fleste carcinoid tumorer oprindelse i mave-tarmkanalen. Carcinoid tumorer , der forårsager symptomerne er sjældne. Origination
carcinoidtumorer oprindelse i tyndtarmen , tillæg , mave, bugspytkirtel , tyktarm og lunger. Sjældent carcinoid tumorer oprindelse i reproduktive organer.
Risikofaktorer
Slægtshistorie af flere hormonforstyrrende neoplasmer ( MEN -1) øger risikoen for at udvikle carcinoidtumorer , som gør historie sygdom , der øger mavesyre produktion .
symptomer
carcinoidtumorer ikke forårsager symptomer, indtil de vokser meget store eller sprede sig til andre områder. Symptomerne omfatter abdominal eller rektal smerter, blødning fra endetarmen , diarré eller åndenød.
Komplikationer
Carcinoid syndrom opstår, når carcinoidtumorer frigiver hormoner , der forårsager rødmen , hvæsen, diarré og ændringer af blodtryk . Carcinoidtumorer ofte sprede sig, eller metastaserer til leveren, lungerne eller yderligere lokaliteter , og kan skade hjertet og forårsage mavesår.
Behandling
Behandlinger omfatter kirurgisk fjernelse af tumorer , hvis fanget tidligt. Kemoterapi og medicin, der reducerer hormon produktionen af tumorer kan anvendes. Lever carcinoider kan behandles med embolisering , som afskærer blodforsyningen eller ablation, som dræber kræftceller.
Prognose
Mange mennesker med carcinoidtumorer leve en normal levetid , fordi tumorer vokser så langsomt . Ifølge Dr. Richard Warner , op til halvdelen af alle patienter med tumorer , der har spredt for meget til at blive fjernet er stadig i live 5 år senere .
Hoteltilbud
andre kræftformer