Molekylær diagnostik: Forståelse af genetisk testning & anvendelser

Hvad er molekylær diagnostik?

Molekylær diagnostik vurderer din biologiske sammensætning på genetisk niveau. At låse DNA-koden op kan afsløre variationer mellem individer, som kan repræsentere en prædisposition for at udvikle en sygdom eller endda behandlingsmuligheder, der kan være mere effektive hos nogle mennesker.

Funktion

Molekylære diagnostiske tests analyserer genetisk indhold for sygdoms-information. Disse tests kan sekvensere specifikke regioner af DNA for at identificere genetiske mutationer eller kvantificere niveauerne af visse genetiske materialer, som kan udtrykkes af en bakterie, virus eller kræft.

Betydning

Din DNA-sekvens kan bestå af en arvet eller tilfældig mutation, som kan påvirke din sandsynlighed for at udvikle en sygdom eller din evne til at reagere på en specifik behandling. Ligeså kan molekylær diagnostik identificere specifikke stammer af en infektion, som H1N1-virus.

Fordele

Den genetiske prædisposition for en specifik sygdom eller tilstand kan alarmerer en individ til at træffe visse livsstilsvalg for at undgå eller overvåke udviklingen af den specifikke sygdom. Visse mutationer kan også påvirke behandlingsmuligheder, da nogle terapier virker forskelligt, hvis lægemål indeholder kritiske mutationer. Derfor kan læger bruge denne genetiske information til at vælge den optimale terapeutiske strategi for hvert individ og sygdom.

Misforståelser

En mutation kan identificere en genetisk prædisposition til at udvikle en vis sygdom. Dog garanterer dette ikke, at et individ faktisk vil udvikle den sygdom, og kan forårsage unødig angst.

Typer

Molekylær diagnostik bruges til at identificere smitsomme sygdomme som chlamydia, gonoré, influensa-virus og tuberkulose samt tilstedeværelsen eller prædispositionen til forskellige tilstande som kræft og cystisk fibrose.