Polycystisk nyresygdom (PKD): Årsager, typer og symptomer

Polycystisk nyresygdom (PKD) er en tilstand, hvor ikke-kræftende, væskefyldte cyster dannes inde i dine nyre. Cysterne kan vokse meget store, da de akkumulerer væske.

Årsag

PKD er en genetisk tilstand forårsaget af abnorme gener. Den kan løbe i familier og udvikle sig til en af to typer af sygdommen baseret på specifikke genetiske faktorer.

Typer

Et barn kan arve autosomal dominant polycystisk nyresygdom (ADPKD), når kun én forælder har PKD. Med autosomal recessiv polycystisk nyresygdom (ARPKD) skal begge forældre have den genetiske fejl.

Symptomer

Du måske oplever ingen af de symptomer, der er forbundet med PKD; dog kan almindelige symptomer omfatte højt blodtryk, urinære eller nyreinfektioner og smerter forbundet med forstorrede nyre.

Diagnostiske metoder

For at diagnosticere PKD vil din læge bruge ultralyd og CT- eller MRI-scanninger for at bestemme nyrehelbred og opdage cyster.

Behandling

PKD-behandling fokuserer normalt på at behandle de forskellige symptomer. Medicin bruges til at sænke højt blodtryk, og antibiotika foreskrives til at behandle nyreinfektioner. Kirurgi kan være nødvendig for at fjerne meget smertefulde eller store cyster.

Forebyggelse/Løsning

For at forebygge komplikationer på grund af PKD er det vigtigt at opretholde dit nyrehelbred. Hold dit blodtryk i skak, spis en sund kost og motioner regelmæssigt.