Lennox-Gastaut-syndrom hos voksne: Symptomer, årsager og sjælden debut

Lennox-Gastaut-syndrom er en alvorlig epileptisk tilstand, karakteriseret ved hyppige multiple typer anfald og gradvis mental forringelse. Den almindelige debutalder er mellem 1 til 8 års alder. Op til 5 procent af børn med epilepsi diagnosticeres med Lennox-Gastaut-syndrom.

Voksen debut

• Lennox-Gastaut-syndrom er meget sjældent diagnosticeret i voksenalder. Lejlighedvis diagnosticeres det mellem 10 og 20 års alder, når yderligere forringelse opstår hos nogen, der allerede har epilepsi. Forskere teoretiserer, at voksne diagnosticeret med Lennox-Gastaut måske har fejldiagnosticeret tidligere.

Mest almindelige anfald

• De mest almindelige anfald ved Lennox-Gastaut hos både børn og voksne er atoniske, almindeligt kaldet "drop attacks", hvor personen falder ned, fordi musklerne plutselig mister styrke.

Yderligere anfald

• Patienten med Lennox-Gastaut-syndrom lider også af mange andre typer anfald, og lidelsen er meget vanskelig at kontrollere. Der kan være voldsomme rystelser af ét eller flere lemmer, partielt eller total tab af bevidsthed, episoder af mental distance og alvorlig status epilepticus, der kræver indlæggelse.

Mentale handicap

• Alle børn med dette syndrom har moderate til alvorlige læringsvanskeligheder, og dette kan være synligt, før anfaldene starter. Næsten alle voksne med Lennox-Gastaut har fortsat mentale handicap, herunder sprogvanskeligheder og nedsat lærings-evne.

Prognose

• Omkring 80 procent af voksne med Lennox-Gastaut-syndrom fortsætter med at opleve anfald, ifølge Infantile Spasms Resource hjemmesiden. Omkring halvdelen er helt afhængige af familie for pleje eller bor i et bofællesskabs-behandlingscenter.