Forståelse af Lou Gehrigs sygdom: Symptomer & information

Forståelse af Lou Gehrigs sygdom: Symptomer & information

Amyotrofisk lateral sklerose, også kendt som Lou Gehrigs sygdom efter den afdøde New York Yankees first baseman, der var ramt af det, er en neurologisk forstyrrelse, der forårsager gradvis degeneration af kroppens nerver og muskler. Årsagen til sygdommen er ikke kendt, og den påvirker mænd og kvinder på ligefod. Ifølge HealthScout.com viser mennesker, der indgår tilstanden, en genetisk prædisposition i kun 5 til 10 procent af tilfældene.

Tidlige stadier

I starten vil en person med Lou Gehrigs sygdom opleve mangel på koordinering – snuble, ikke være i stand til at holde fast på genstande og svært ved at udføre rutineopgaver. Han kunne også føle træthed, sammen med muskeltrækninger og talevanskeligheder. Fordi sygdommen typisk forekommer i midten til ældre alder, kan den forveksles med den normale alderdomsproces.

Gangevanskeligheder

Mens sygdommen skrider frem, vil personen have svært ved at gå. Hun kan også miste evnen til at kontrollere sine hænder, til det punkt, hvor hun ikke kan tøje eller bade sig selv. Til sidst vil hun have brug for en motoriseret rullestol til transport, fordi hun ikke vil være i stand til at bruge en manuel enhed.

Senere stadier

I de senere stadier af sygdommen, mens musklerne fortsætter med at atrofere, vil personens nerve- og muskelfunktion forringes til det punkt, hvor han vil have brug for en respirator for at hjælpe ham med at ånde. Lammelse vil fortsætte med at sprede sig gennem hele kroppen, og hans lemmefunktion vil ophøre. Han kan også være ude af stand til at tygge eller sluge.

Hvad man skal gøre

Når tegn på Lou Gehrigs sygdom opstår, se en sundhedsfaglig. Den diagnostiske procedure vil sandsynligvis omfatte elektromyografi til at undersøge musklerne. Lægen kan også udføre en biopsi for at fjerne og undersøge et lille stykke muskelvæv. Behandlingen vil fokusere på at hjælpe personen med at forblive gående så længe muligt gennem metoder som fysioterapi.

Levetid

Selvom det kan forekomme tidligere eller senere, rammer Lou Gehrigs sygdom typisk dem mellem 40 og 70 år. Desværre, for dem, der er diagnosticeret med sygdommen, er udsigten ikke gunstig. Gennemsnitslevetiden er fra tre til fem år efter diagnose, ifølge ALS.ca. Per 2009 eksisterede ingen kur.