Forståelse af motorneuronsygdomme: Årsager, symptomer og forskning

Motorneuronsygdomme er progressive neurologiske lidelser, der kan være arvelige eller opnået i en persons liv. Alle aldersgrupper er modtagelige for motorneuronsygdomme, men de mest ofte rammede er over 40 år. Motorneuronsygdomme har ingen kur eller enkelt årsag. Forskning ser på vækstfaktorer, stamceller og mediciner, der kan bruges til at behandle motorneuronsygdomme og deres symptomer.

Definition

• Ifølge National Institute of Neurological Disorders and Stroke ødelægger motoriske sygdomme celler, der kontrollerer muskelbevægelse, og påvirker handlinger såsom at gå, tale, ånde og svelge. Motor Neuron Disease Association angiver, at motorneuronsygdomme forårsager tab af tale, svelgevanskeligheder og åndedrætsbesvær, samt tab af mobilitet i en persons ledemoder.

Typer

• De mest almindelige typer motoriske sygdomme er amyotrof lateral sklerose (også kendt som Lou Gehrigs sygdom), progressiv bulbar pares, progressiv muskulær atrofi og primær lateral sklerose, ifølge Motor Neuron Disease Association.

Symptomer

• Symptomer på motorneuronsygdomme inkluderer smerter, ubehag, muskelkramper, muskelspasmer, muskelrystelser, stive led, forstoppelse, svelgevanskeligheder ved salivation, hoste, åndedrætsproblemer og depression, ifølge sundhedsiden Bupa.

Behandling

• Selvom motorneuronsygdomme ikke kan helbredes, er Rilutek et medicin, der ofte bruges til at forlænge en ramt persons liv med to til tre måneder. At bære en maske-respirator kan også hjælpe med at forlænge livet for en patient med motorneuronsygdomme. Patienter kan også have gavn af fysioterapi eller taleterapi eller hjælpemidler såsom rullestole, skienen eller stødder til at hjælpe ved bevægelse.

Diagnostik

• Ifølge Bupa findes der ikke et enkelt medicinsk test, der kan detektere motorneuronsygdomme. Diagnostik baseres normalt på de symptomer, patienten viser, samt på hvad en nevrolog finder under en undersøgelse. Nogle tests, læger bruger i kombination for at søge tegn på motorneuronsygdomme, inkluderer elektromyogrammer (for at se abnorm muskel elektrisk aktivitet), nervetransmissionsprøver, transkraniell magnetisk stimulation og magnetresonansscanning (MRI).

Prognose

• Prognosen for motorneuronsygdomme afhænger af alderen ved diagnostik og hvilken type motorneuronsygdomme personen har, ifølge National Institutes of Health. For eksempel er primær lateral sklerose en type motorneuronsygdom, der udvikler sig langsomt og ikke er livstruende. Andre typer, såsom spinal muskulær atrofi, fører til død.