ALS-forskning gennembrud: Håb for patienter med amyotrof lateral sklerose

Længere liv

American Academy of Neurology konkluderede i oktober 2009, at patienter med ALS, som også kaldes Lou Gehrigs sygdom, kan leve længere ved at tage medicinet riluzol, bruge en PEG (perkutan endoskopisk gastrostomi) rør, der hjælper patienter med at ånde og spise, og tage botulinumtoxin B for at behandle hypersalivation.

Stamcelleterapi

Embryonale stamceller har hjulpet rotter med ryghjerneskader til at gå igen. Disse celler testes i ALS-patienter, fordi The University of Michigan Health System ALS Clinic rapporterede i september 2009, at ALS-patienter kunne opnå lignende resultater.

Gener identificeret

Tre gener, der har vist at bidrage til udviklingen af ALS, er blevet identificeret, ifølge The ALS Association i september 2009.

Genmutation

En ekstra mængde SOD1-protein er afgørende i udviklingen af ALS. I juni 2009 annoncerede The ALS Association, at forskere fandt ud af, at genmutationer accelererer SOD1's klumpning.

Klinisk forsøg

En klinisk forsøg, der vil teste medicinet arimoclomol på patienter med familier ALS, startede på Emory (Ga.) University, ifølge The ALS Association i marts 2009.