Hvorfor glad muskel mangler striationer: Strukturelle og funktionelle forskelle

Korrekt: Glad muskel er ikke-strieret. Den viser ikke de skiftende mørke (A) og lyse (I) bånd, der er karakteristiske for skelet- og hjeretemuskel.

Strukturel basis

• Ingen sarkomerer: Tykke (myosin) og tynde (actin) filamenter er ikke organiseret i gentagende sarkomerer med Z-skjold.
• Filament-arrangement: Actin-filamenter hæfter til tunge legemer (cytoplasmatiske og membran-associerede) og tunge plader. Myosin-filamenter ligger skråt i et gitter. Kontraktion = glidende-filament-mekanisme trækker tunge legemer tættere → celle forkortes globalt (korkskrue-vridning).
• Ingen T-tubuli: Caveolae tjener lignende Ca²⁺-signalering rolle.
• Enkelt kerne, spindelformet, 20–500 µm lang.

Funktionelle korrelater

• Langsomme, vedvarende kontraktioner (toniske) – ideel for hul-organ-tone (vaskulær modstand, GI-motilitet, blære-detrusor, livmoder-tone).
• Lavt energiforbrug – "latch-tilstand" (de-fosforyleret myosin forbliver hæftet til actin uden ATP-cykling).
• Ufrivillig, autonom/hormonel kontrol – ikke bevidst kontrolleret.
• Plasticitet: Tilpasser længde over bredt interval uden spændings-ændring (stress-afslapning).

Typer

• Enheds-enhed (visceralt): Gap-junctioner → syncytial kontraktion (tarm, livmoder, ureter, små kar). Pacemaker-celler (ICC i tarm).
• Multi-enhed: Uafhængig indervation (iris, ductus deferens, store arterier, piloerektor). Fin kontrol.

Strieret muskel (skelet/hjerte) = hastighed, kraft, præcision. Glad muskel = utholdenhed, økonomi, automatisme.