Forståelse og forebyggelse af mitochondrial myopati: En omfattende guide

Mitochondrial myopati er enhver neuromuskulær sygdom forårsaget af skade til mitokondrierne, som gør energi tilgængelig for en cels brug. Disse lidelser er en del af en gruppe af fund, der inkluderer encefalopati, lactatacidose, mitochondrial myopati og slag-lignende episoder (MELAS). Nogle af de mere almindelige mitochondriale myopatier inkluderer Kearns-Sayre-syndrom og myoklonus-epilepsi. Følgende trin vil vise, hvordan man forhindrer mitochondrial myopati.

Instruktioner

1. Udfør en genetisk analyse på potentielle ægtefæller. Mitokondriale myopatier er forbundet med mindst seks forskellige mutationer, selvom fire af dem er i samme gen. De mest signifikante mutationer, der er ansvarlige for MELAS, er på locus 3243 og er til stede hos 80 procent af påvirkede individer.

2. Engager dig i let motion, der forbedrer den aerobe kapacitet. Dette kan være nyttigt til at afskrække mitochondrial myopati, men anstrengende motion bør undgås på grund af komplikationen rhabdomyolyse. Begræns motion hos patienter med potentiale for at udvikle kardiomyopati.

3. Følg en passende kost. Adekwat ernæring og hydrering er især vigtigt for nogen med kompromitteret mitochondrial funktion.

4. Brug kosttilskud for at forhindre yderligere forringelse i nogle tilfælde af mitochondrial myopati. Den specifikke effekt af kosttilskud er ukendt, men kan være gavnlig og er usandsynlig at være skadelig.

5. Afhold dig fra brugen af visse mediciner. Mange receptbelagte mediciner, især zidovudin, er anklaget som årsager til mitochondrial myopati. Andre mulige agenser inkluderer antimalariamidler, colchicin, kortikosteroider, lipidsenkende midler, penicillamin. Stoffer med potentiale for misbrug som alkohol og kokain er også kendt for at være involveret i udviklingen af diverse myopatier.