Fetal Dilantin-syndrom: Årsager, symptomer & information

Hvad er fetal Dilantin-syndrom?

Fetal Dilantin-syndrom er en sjælden forstyrrelse, der også henvises til som fetal hydantoin-syndrom, dilantin embryopati og phenytoin embryopati. Nyfødte med fetal Dilantin-syndrom er typisk meget små og dækket med ansigts- og kropshår.

Årsag

Fetal Dilantin-syndrom opstår, når en foster udsættes for antikonvulsiv medicin phenytoin, som har vare navnet Dilantin. Denne medicin verschrives typisk til at behandle epilepsi og andre anfallslidelser.

Almindelige symptomer

Typiske symptomer på fetal Dilantin-syndrom inkluderer vækstmangler, abnorm ansigts- og kranieudvikling og misdannede negle på fingre og tær. Disse børn lider ofte af mindre udviklingsforsinkelser.

Sjældne symptomer

Nogle børn med fetal Dilantin-syndrom lider af gapende hånd eller harelip. En få patienter lider af alvorlige hjerne-misdannelser, der forårsager betydelige udviklingsforsinkelser.

Andre faktorer

Ifølge University of Kansas Hospital er mødre, der oplever reducerede folinsyreniveauer, mere tilbøjelige til at føde børn med fetal Dilantin-syndrom.

Behandling

Gapende hånd og harelip korrigeres ofte med kirurgi eller dækkes af en prothese. Børn med fetal Dilantin-syndrom har ofte brug for rehabiliteringstjenester fra tale-patologer eller tand-specialister.

Overvejelser

University of Kansas Hospital rapporterer, at 7 til 10 procent af gravide kvinder, der tager Dilantin, vil føde børn med fetal Dilantin-syndrom. Ca. 3 procent af børn med fetal Dilantin-syndrom vil lide alvorlige udviklingsforsinkelser.