Farveblindheds arvelighed: Forudsigelse af afkom genotyper og fenotyper

Korrektion af forudsætning: Notationen XcXc (farveblind kvinde) og XcY (normal syn mand) bruger Xc for farveblind allel. Standard notation: X^c = farveblind allel (recessiv), X (eller X^N) = normal allel.

Givet: Mor = X^cX^c (påvirket), Far = XY (normal syn).

Afkomresultater

• Døtre: Alle arver fars X og mors X^c → X X^c (bærere, normal syn).
• Sønner: Alle arver fars Y og mors X^c → X^cY (farveblind).

Opsamling

Alle døtre er bærere med normal syn; alle sønner er farveblinde. (Det oprindelige svar havde genotyper/fenotyper omvendt.)

X-linked recessive egenskaber påvirker mænd mere alvorligt, fordi de kun har ét X-kromosom. Kvinder har brug for to kopier af det recessive allel for at være påvirket; med én kopi er de asymptomatiske bærere.