Forståelse af Sickle Cell Sygdom og Smertestyring

Sickle Cell Krise

Sickle cell sygdom er en genetisk lidelse, hvor de normalt runde røde blodlegemer er formet som en sigd eller en halvmåne med spidse ender. Nogle gange kan cellerne fastløbe i blodkarcin og forårsage ekstrem smerte.

Når en person med sickle cell sygdom har en episode af ekstrem smerte, kaldes det en sickle cell krise. Ifølge Department of Pain Medicine vil kun ca. 20 % af mennesker med sickle cell sygdom have hyppige smertekriser. Nogle vil have kun et par episoder i deres liv, og andre vil aldrig opleve en.

Beskrivelse

Sickle cell smerte kan være mild eller alvorlig. Når smerten er alvorlig, beskrives den som en dyb pulserende fornemmelse. Det område, hvor smerten oprinder, kan være varmt og rødt.

Smerte er uforudsigelig

Ifølge University of Michigan ved mennesker med sickle cell sygdom aldrig, hvornår de vil have en smertekrise. Der er udløsere eller situationer, der er observeret at forårsage en sickle cell smertekrise.

Udløsere

At have en infektion eller influenzavirus kan forårsage en smertekrise. At lade kroppen blive dehydreret, for varm eller kold kan forårsage en smertekrise. Start af menstruationscyklus kan være en udløser, ligesom overdreven motion kan forårsage en smertekrise.

Behandling af smerten

Ekstreme smertekriser kan behandles med øget væskeindtag. Tag kun de smertestillende, der er foreskrevet af din læge. Hvis det ikke hjælper, ring til din læge for medicinsk behandling.