Cystisk Fibrose hos Børn: Symptomer, Diagnose & Support

Nyfødte

Cystisk fibrose, en arvelig sygdom forårsaget af en genmutation, skader det respiratoriske system og forstyrrer næringstofforbrug. Gennemsnits levealder for en person med cystisk fibrose er 37,4 år, ifølge Cystic Fibrosis Foundation. Sygdommen har specifikke symptomer hos nyfødte og børn.

Symptomer på cystisk fibrose hos nyfødte inkluderer tarmblokeringer forårsaget af evnen til ikke at kunne afføre, anormalt store og olieagtige afføring, udviklingshæmning og tilbagevendende respiratoriske infektioner.

Hud

Børn med cystisk fibrose har typisk overskud af salt i deres sved, hvilket får deres hud til at smage salt.

Respiratorisk system

Kroniske respiratoriske infektioner, herunder lungebetændelse og bronkiter, samt hoste eller visken er almindelige symptomer på cystisk fibrose hos børn.

Tarm

Tarmrelaterede symptomer inkluderer forstoppelse af tarmen, fedt afføring, og en del af endetarmen træder ud af anussen.

Klubbing (Klubfingre/tæer)

Børn med cystisk fibrose har ofte klubfingre og/eller klubtæer.

Andre symptomer

Andre almindelige symptomer hos børn inkluderer udviklingshæmning, tykt slem, næsepolypper, levercirrhose og en del af tyndtarmen skyder ind i en anden del af tarmen (intussusception).