Forståelse af Sickle Cell Sygdom: Årsager, Effekter & Påvirkning på Kroppen

Ilttransport

Sickle cell sygdom er en genetisk lidelse, hvor de normalt runde røde blodlegemer er formet som et "S", eller som en sigd med spidse ender. Nogle gange kan cellerne fastløbe i blodkarcin og forårsage skade på kroppen.

Hemoglobin er stoffet i de røde blodlegemer, der transporterer ilt fra lungerne gennem kroppen. Når hemoglobin ikke kan rejse frit, reduceres ilten i hele kroppen.

Abnormt formet hemoglobin

Når disse hemoglobin-rike blodceller er normale, er de runde og bløde og kan bevæge sig frit gennem de små blodkarcin. Men ved sickle cell sygdom blokerer de misdannede hemoglobin-celler fra at gå gennem blodkarcin.

Mangel på ilt til indre organer

Når røde blodlegemer blokeres, kan ilten i blodet måske ikke nå de indre organer, og vævet kan blive skadet. For eksempel, hvis ilt ikke når hjernen, kan det føre til apopleksi, ifølge Sickle Cell Disease Association of America.

Anæmi

Sigdformede røde blodlegemer har en kortere levetid end normalt formede røde blodlegemer. Anæmi er almindeligt hos mennesker med sickle cell sygdom i den grad, at de måske har brug for hyppige blodtransfusioner.

Spædbarns blodprøve

Sickle cell sygdom kan diagnosticeres kort efter fødsel med en blodprøve, der er påkrævet i næsten alle stater i USA. Tidlig diagnose er vigtig for at beskytte spædbarnet fra infektioner og skade på organer, ifølge KidsHealth.org.

Komplikationer

Sickle cell sygdom kan forårsage infektioner, anæmi, skade på indre organer, akut brystsmerte, hovedpine, anfald, lungevævsskade, åndedrætsbesvær, svulst af hænder og fødder, svagt, træthed, forstoret milt og apopleksi.