Mennesker med Triple X syndrom

Triple X-syndrom , også kendt som trisomi X er en genetisk sygdom, hvor en kvindelig bærer en ekstra kopi af X-kromosomet . Årsag

Triple X er forårsaget af en fejl i celledelingen på det tidspunkt, moderens æg eller fars sæd dannes. En kvinde med tre X-kromosomer i alle kroppens celler har typisk Triple X -syndrom, mens en kvinde med tredobbelt X kun i nogle kroppens celler har mosaik Triple X -syndrom.
Identifikation

Kvinder med tredobbelt X-syndrom tendens til at være højere end deres jævnaldrende, og kan have mindre fysiske kendetegn såsom en hudfold ved den indre øjenlåg , lille hoved størrelse og øget bredde mellem deres øjne.


effekter

Halvfjerds procent af kvinder med Triple X-syndrom har indlæringsvanskeligheder , halvdelen har forsinkelser i tale og sprog , og nogle har forsinket motorik . Deres IQ er typisk 10 til 15 point under deres søskende ' , men stadig inden for det normale område , ifølge National Institutes of Health.

Overvejelser

En kvinde med Triple X syndrom er typisk frugtbar . Der er kun en lille chance for, at hendes børn vil have en kromosomanomali , ifølge Access -DNA.
Potentiale

Mens kvinder med Triple X syndrom er ofte indadvendte , der har problemer med sociale relationer , synes fysisk akavet og kæmper med indlæringsvanskeligheder , de fungerer godt i hjemmet og i samfundet, ifølge University of Michigan Health System.
hoteltilbud

genetiske sygdomme