Forståelse af Triple X Syndrom: Årsager, Symptomer & Information

Årsag

Triple X syndrom, også kendt som trisomi X, er en genetisk forstyrrelse, hvor en kvinde bærer en ekstra kopi af X-kromosomet. Det skyldes en fejl i celledivisionen ved dannelsen af mors æg eller fars spermaceller. En kvinde med tre X-kromosomer i alle legemets celler har typisk Triple X syndrom, mens en kvinde med Triple X kun i nogle celler har mosaic Triple X syndrom.

Identifikation

Kvinder med Triple X syndrom er ofte højere end deres landsmænd, og kan have mindre fysiske træk som en hudfold ved indre øjenlåg, lille hovedstørrelse og øget afstand mellem øjnene.

Effekter

70 % af kvinder med Triple X syndrom har læringsvanskeligheder, halvdelen har forsinkelser i tale og sprog, og nogle har forsinkede motoriske færdigheder. Deres IQ er typisk 10-15 point under deres søskendes, men stadig inden for normal variation, ifølge National Institutes of Health.

Overvejelser

En kvinde med Triple X syndrom er typisk frugtbar. Der er kun en let chance for, at hendes børn vil have en kromosomisk abnormalitet, ifølge Access DNA.

Potentiale

Mens kvinder med Triple X syndrom ofte er introvertier, der har svært ved sociale relationer, virker fysisk toløse og kæmper med læringsvanskeligheder, fungerer de vel hjemme og i fællesskabet, ifølge University of Michigan Health System.