Byetta (Exenatid): Risici, Fordele og Vigtige Overvejelser

Identifikation

Udstedt som lægemidlet Exenatid og markedsført som Byetta, produceret af Amylin Pharmaceuticals. Byetta gives som injektion til behandling af type 2 diabetes hos voksne. Det stimulerer insulinproduktion, regulerer blodglukose og forsinker fordøjelsen.

Bivirkninger

Ifølge FDA (USAs lægemiddelmyndighed) omfatter rapporterede bivirkninger: kvalme, opkastning, fordøjelsesbesvær og øverste mavesmerter. Ved alvorlige mavesmerter UDEN opkastning: søg straks læge.

Akut Pankreatit

I 2007 meddelte FDA gennemgang af 30 rapporter om akut pankreatit hos patienter på Byetta. FDA bad producenten om at inkludere oplysninger om akut pankreatit på produktmærkningen. Hvis pankreatit mistænkes, skal Byetta ophøres med det samme, indtil endelig diagnose og alternativ behandling.

Risikofaktorer

I FDA's 2007-studie var det noteret, at 27 af de 30 rapporterede pankreatit-tilfælde havde andre risikofaktorer: galsten, alkoholforbrug, ekstremt høje triglycerider. Af de 22 patienter, der forbedretes efter afsætning af Byetta, gik pankreatit tilbage hos 3, da de genoptog medicinen.

Yderligere Reaktioner

Yderligere rapporterede bivirkninger: allergiske reaktioner (udslæt, kløe), gastrointestinale (maveopblæsning, diaré, opkastning, forstoppelse), nyre- og urinvejslidelser (akut nyresvigt) – rapporteret af National Institutes of Health.