Bloddonorer-krav: Trombocytfunktionsforstyrrelse og udelukkelseskriterier
Personer med trombocytfunktionsforstyrrelse (trombocytopati) udelukkes generelt fra bloddonation. Dette beskytter både donoren (blødningsrisiko ved venepunktion) og modtageren (ineffektivt trombocytkomponent).
Hvorfor trombocytfunktionsforstyrrelse forhindrer donation
- Donorsikkerhed: Venepunktion (16–17 gauge nål) skaber en vaskulær skade, der kræver trombocytpluggdannelse. Nedsat trombocytfunktion → forlænget blødning, hematom, nerveskaderisiko.
- Produktkvalitet: Heltbloddonationer separeres i komponenter. Trombocytter fra en donor med funktionsforstyrrelse ville ikke bestå kvalitetskontrol (aggregation, pH, swirl) og blive affaldet – med tab af røde celler og plasma.
- Modtagersikkerhed: Transfusion af dysfunktionelle trombocytter ville ikke give hæmostatisk support til trombocytopeniske patienter.
Tilstande, der forårsager trombocytfunktionsforstyrrelse
| Kategori | Eksempler | Donationsstatus |
|---|---|---|
| Arvelig | Glanzmanns trombastheni, Bernard-Soulier, storage pool-defekt, von Willebrands sygdom (vWF påvirker trombocytadhesion) | Permanent udelukkelse |
| Opnået – Medicin | Aspirin, NSAID'er, P2Y12-hæmmere (clopidogrel), GP IIb/IIIa-hæmmere, SSRI'er, nogle antibiotika | Midlertidig udelukkelse: 48 timer–14 dage efter dosis (pr. præparat) |
| Opnået – Medicinsk | Uremi, leversygdom, myeloproliferative neoplasmer, DIC, sepsis, hjerte-lunge-bypass | Udelukket mens aktiv; genvurdering hvis opløst |
| Autoimmun | ITP (immun trombocytopeni) – lavt antal + dysfunktion | Udelukket (antal + funktion) |
Screening ved donation
- Sundhedshistorik-skema: blødningssygdomme, medicin, let mærker.
- Hemoglobin/hematokrit-check (fingerspids) – vurderer IKKE trombocytfunktion.
- Trombocytantal måles ikke rutinemæssigt ved heltbloddonation.
- Tromboférese-donorer: antal måles ved hver donation; funktion sluttes fra kvalitetskontrol.
Hvornår donation måske er mulig
- Medicinforårsaget: Efter passende udvaskningsperiode (fx aspirin 48 timer, clopidogrel 7–10 dage) og lægegodkendelse.
- Opløst opnået årsag: Fx efter sepsis-genoptræning, normaliseret nyre/leverfunktion – med hematologisk godkendelse.
- Bærertilstande: Heterozygot for arvelig forstyrrelse med normal trombocytfunktion – individuelt, medicinsk direktørs diskretion.
Alternative måder at bidrage på
- Frivilligt arbejde ved bloddonationsarrangementer.
- Fremme af donation.
- Økonomisk support til blodcentre.
- Deltagelse i kliniske forsøg (hvis kvalificeret).
Konklusion: Aktiv trombocytfunktionsforstyrrelse = udelukkelse. Sikkerhed først for donor og modtager. Konsulter blodcentrets medicinske direktør for individuel vurdering.
Retningslinjer: AABB-standarder, FDA-vejledning, lokale blodcentre SOPs. Dette er ikke et substitut for donor-screening-interviewet.
Blodsygdomme
- Malt & Mælk: Nærende kombination, men det gør ikke blod – En myte afsløret
- Doner plasma i Tucson, AZ: Hjælp med at redde liv og fortjen belønninger
- Forstå HIV-stammer: Typer, undertyper & mutation
- Infarkt-type (Koagulativ) Nekrose: Patologi, Organmønstre og Resultater
- Moebius-syndrom: Årsager, symptomer, diagnose og at leve godt
- Jernmangelanæmi: Symptomer, årsager, diagnostik og behandlingsguide
- Hæmokromatose: Jernoverbelastning, gener, organskader og flebotomi-behandling
