Sicklecelanæmi: Behandlingsmuligheder og håndtering

Hvad er sicklecelanæmi?

Sicklecelanæmi karakteriseres ved misformede, stive, klistrede røde blodceller. Deres uregelmæssige form får dem til at fastsætte i blodkarrene, hvilket forstyrrer korrekt blod- og iltflyd gennem hele kroppen. Denne tilstand forårsager også en konstant mangel på røde blodceller. Sicklecelanæmi er en arvelig tilstand, og behandling begynder i barndommen. Behandlingen sigter mod at lindre smerter og forhindre komplikationer. Din læge vil bestemme, hvilke specifikke behandlinger der er passende for dig.

Generel behandlingsinformation

Knoglemarcetransplantationer tilbyder en potentiel kur for tilstanden, men at finde donorer er vanskeligt, og proceduren bærer alvorlige risici, herunder døden. På grund af procedurens risici og de negative bivirkninger af de efterfølgende immunundertrykkende mediciner, foreslås det kun for alvorlige tilfælde. Hvis du har sicklecelanæmi, skal du besøge din læge regelmæssigt, så hun kan tjekke dit røde blodcelleantal og overvåge din sundhed. Mediciner, supplerende ilt og blodtransfusioner bruges almindeligt ved sicklecelanæmi.

Apopleksi-risiko

Apopleksi er en af de mest alvorlige potentielle komplikationer ved sicklecelanæmi. Læger bruger en transkraniell ultralydmaskine til at identificere, hvilke børn der har en højere risiko for apopleksi. Du kan bruge denne test på børn fra to års alder. Børn med en højere risiko vil begynde at modtage regelmæssige blodtransfusioner.

Medicin

Børn med sicklecelanæmi vil bruge antibiotikaet penicillin fra to måneder til fem års alder. Dette forhindrer infektioner som lungebetændelse, som kan være dødelig for spædbarn og børn med denne tilstand. Hvis du er voksen, ordineres antibiotika for at bekæmpe visse infektioner.

Sicklecelanæmi forårsager periodiske smertepisoder kendt som kriser. De er mest almindelige, når blodflyden til maven, brystet og leddene blokeres. Ved milde episoder vil din læge anbefale receptfrie smertestillende. Receptpligtig smertestillende medicin kan lindre alvorlige episoder. I nogle tilfælde vil du have brug for at blive indlagt for at modtage medicinen intravenøst.

Hydroxyurea, et almindeligt kræftmedicin, er nyttigt for voksne med et alvorligt tilfælde af sicklecel. Daglig brug reducerer antallet af kriser og nødvendige blodtransfusioner. Det opmuntrer produktionen af en form for hemoglobin, der forhindrer dannelsen af abnorme blodceller.

Blodtransfusioner og supplerende ilt

Blodtransfusioner er nødvendige for at øge antallet af røde blodceller i din krop. Dette lindrer anæmi. Regelmæssige blodtransfusioner fører til overflødige mængder jern i din krop. Ekstra jern kan alvorligt skade dine organer. Hvis du gennemgår regelmæssige transfusioner, er det nødvendigt at tage medicin for at reducere dine jernniveauer. En almindelig behandling er deferasirox; det kan bruges hos folk over to år. Hvis du lider af akut brystsyndrom, en komplikation, der forårsager åndedøbesvær eller en sicklecel-krise, kan supplerende ilt hjælpe dig med at ånde bedre.

Selvpleje-forslag

Følgende selvpleje-strategier kan hjælpe dig eller dit barn med at håndtere sicklecelanæmi. Tag folsyretilskud hver dag, som hjælper med at producere nye røde blodceller. Rådgiv din læge for at bestemme en passende dosis. Drik mindst otte glas vand dagligt og undgå temperaturekstremer; disse foranstaltninger reducerer dannelsen af nye sickleceller. Reducer stress for at afværge en sickle-krise.