Leukocyturi ved sickle-cell-sygdom: Årsager, symptomer & håndtering

Sickle-cell-sygdom

Når en genetisk mutation forårsager dannelse af hemoglobin S i stedet for normalt hemoglobin, tager de røde blodlegemer hos den påvirkede person en anden form. Cellerne er ikke længere runde, diskeformede og fleksible. De har formen af sygler eller halvmåner. Desuden er cellerne ufleksible og lette at bryde. De forstoper også små blodårer på grund af deres ufleksibilitet. Denne kontinuerlige forstopning forårsager skade på blodårerne.

Nyrkomplikationer

Blandt komplikationerne relateret til sickle-cell-sygdom er nyresygdom (nyresvigt). Dette opstår, når de winzige blodårer i nyrene forstoppes. Disse blodårer er ekstremt små for at tillade giftstoffer at blive filtreret ud af kroppen og ind i urinen. Tegn på nyresvigt inkluderer udskillelse af protein, glukose (sukker), røde blodlegemer og hvide blodlegemer i urinen. I bund og grund sprænger de tynde årer og tillader deres indhold at tømme ud i urinen.

Leukocyturi

Leukocyturi er tilstedeværelsen af hvide blodceller i urinen. Når der ikke er nyresygdom, kan hvide blodceller ses i en persons urin, når de har en urinvejsinfektion eller når der er en irritation af urinvejene. Nyresten kan også forårsage leukocyturi. Folk med sickle-cell-sygdom kan have leukocyturi, da deres tilstand ødelægger nyrernes blodårer. Blandt alle andre diagnostiske og terapeutiske tests hjælper nøjagen overvågning af leukocyturi med at bestemme omfanget af nyresygdom ved sickle-cell-sygdom.

Hyppighed

Der er ingen hårde data til præcist at bestemme hyppigheden (nuværende niveau) af leukocyturi ved sickle-cell-sygdom. Folk med sygdommen, der er under korrekt behandling og håndterer deres sygdom godt, har minimale manifestationer. På den anden side lider de, der ikke behandler deres tilstand og ikke er under medicinsk overvågning, under kontinuerlige komplikationer. Så der er muligheden for, at alle med sickle-cell-sygdom vil udvikle leukocyturi.

Forebyggelse/Løsning

Det er altid en god idé at være under regelmæssig medicinsk pleje, hvis du har sickle-cell-sygdom eller endda er bærer af sickle-cell-genet. Dette skyldes, at nøjagen medicinsk håndtering af din tilstand forhindrer komplikationer som skade på dine nyre og andre vitale organer. Folk med sickle-cell-sygdom, der håndterer deres tilstand, kan leve lange og velhavende liv med minimale, sjældne komplikationer.