FDA Supplement Udløbsdato Regler

I USA , alle procedurer for fødevarer mærkning af , narkotika , kosmetik, medicinsk udstyr og kosttilskud er styret af den føderale Food and Drug Administration (FDA) . Reglerne for , hvad der skal være indeholdt på en etiket varierer afhængigt af, hvordan FDA klassificerer et produkt. Hvorvidt en udløbsdato , skal stå på etiketten afhænger af denne klassifikation og er forskellig for " kosttilskud " og "fødevarer ". Rolle FDA

FDA fastsætter reglerne producenter af kosttilskud skal følge, hvis de markedsfører deres produkter i USA. Men i modsætning til narkotika, FDA ikke forhåndsgodkende en sundheds-supplement , før det er på markedet . Sikring af sikkerheden og nøjagtigheden af ​​mærkning forbliver ansvaret producenten. FDA overvåger sikkerheden og påstande om kosttilskud allerede er på markedet , men har ingen forhåndsgodkendelse proces.
FDA definition af et kosttilskud

Forskellen mellem fødevarer og kosttilskud blev defineret af FDA i 1994. Selv om de fleste kosttilskud er nøje knyttet til fødevarer , differentieres de som orale produkter til at supplere et individs kost. De mest almindelige kosttilskud er " vitaminer, mineraler, urter eller andre botaniske , aminosyrer og stoffer såsom enzymer , orgel væv, glandulars og metabolitter . "
Supplement Udløb

Hvorvidt et supplement har en udløbsdato helt afhænger af den specifikke tillæg . FDA kræver ikke kosttilskud for at have udløbsdatoer. Snarere FDA anbefaler, at supplere producenter inkluderer en udløbsdato , "hvis det understøttes af gyldige data, der viser , at det ikke er urigtige eller vildledende. "