FDA-krav til udløbsdato på kosttilskud

FDA's rolle og regler for mærkning

I USA styrer FDA mærkning af mad, medicin, kosmetik, medicinske udstyr og kosttilskud. Reglerne for, hvad der skal stå på mærkningen, afhænger af FDA's klassifikation. Om en udløbsdato skal fremgå, afhænger af denne klassifikation – og skiller sig for "kosttilskud" (dietary supplements) og "mad" (foods).

FDA's rolle

FDA bestemmer reglerne for producenter, der markedsfører i USA. Men modsætning til medicin godkender FDA IKKE kosttilskud før markedsføring. Sikkerhed og korrekt mærkning er producentens ansvar. FDA overvåger sikkerhed og påstande for produkter allerede på markedet – men har ingen præ-godkendelsesproces.

FDA's definition af kosttilskud

Forskellen på mad og kosttilskud defineret i 1994. De fleste kosttilskud er tæt knyttet til mad, men differentieres som orale produkter til at supplere kost. Almindelige former: vitaminer, mineraler, urter/botanika, aminosyrer, encymer, organkvæv, glandulære stoffer, metabolitter.

Udløbsdato på kosttilskud

Om et kosttilskud har udløbsdato afhænger udelukkende af det specifikke produkt. FDA kræver IKKE udløbsdato på kosttilskud. FDA anbefaler dog, at producenter inkluderer en, "hvis den understøttes af gyldige data, der viser, at den ikke er falsk eller misvisende."

Urtemedicin