Sanseneurons signaltransduktion: Fra stimulus til CNS

Sanseneurons bane: Stimulus → Handlingspotentiale → Neurotransmission

Sanseneuroner konverterer fysiske/kemiske stimuli til elektriske signaler overført til CNS gennem en eksquisit orkestreret sekvens.

Trin-for-trin proces

1. Stimulus detektion: Specialiserede ender (mekanoreceptorer, termoreceptorer, noiciceptorer, kemoreceptorer) transducerer specifik energi til receptorpotentiale.
2. Receptorpotentiale (Graderet): Lokal depolarisering proportional med stimulus intensitet. Ikke propageret.
3. Tærskel & Handlingspotentiale initiering: Hvis receptorpotentiale når tærskel ved udløserzone (initialt segment) → spændingsgated Na⁺ kanaler åbner → hurtig depolarisering (overskud til +30 mV).
4. Propagering:
   • Umyeliniseret: Kontinuerlig konduktion.
   • Myeliniseret: Saltatorisk konduktion ved Ranviers knuder (hurtig, energieeffektiv).
5. Repolarisering & Hyperpolarisering: Na⁺ kanaler inaktiverer; spændingsgated K⁺ åbner → K⁺ efflux → membranpotentiale genoprettes (overskud til -80 mV kortvarigt).
6. Refrakteringsperioder: Absolut (intet nyt AP) → Relativ (stærkere stimulus nødvendigt). Forhindrer bagud-propagering, begrænser frekvens.
7. Axon terminal – Synaptisk transmission:
   • AP åbner spændingsgated Ca²⁺ kanaler → vesicle fusion → neurotransmitter frigivelse (glutamat, substans P, CGRP, ATP).
   • Diffusion over synaptisk cleft → binding til receptorer på 2. ordens neuron (rygmarv dorsalt horn / hjernestamme kernier).
   • EPSP/IPSP generering → muligt nyt AP i postsynaptisk neuron.

Modulering

• Præsynaptisk hæmning (GABA, opioider, cannabinoider).
• Nedstigende inhibitoriske baner (periaqueduktal grå → raphe → dorsalt horn).
• Neuroplastisitet (central sensibilisering i kronisk smerte).

Denne eksquisit orkestrerede sekvens muliggør perception, beskyttelse og tilpasning.