Hvad er en finnålskernebiopsi?

En finnålskernebiopsi er en procedure inden for medicin, hvor en lille nål indsættes i kroppen for at udtrække en kerne af væv til mikroskopisk undersøgelse. Denne procedure bruges almindeligvis som en minimalt invasiv metode til at opnå en vævsprøve til medicinsk diagnose, især til påvisning af forskellige typer kræft, såsom brystkræft, prostatacancer og lymfeknudekræft.

Under en finnålskernebiopsi bruges en tynd, hul nål fastgjort til en sprøjte til at udtrække en lille cylindrisk kerne af væv fra det mistænkelige eller unormale område. Nålen føres ind i målvævet ved hjælp af billeddannelsesteknikker i realtid såsom ultralyd eller computertomografi (CT) for at sikre nøjagtighed og undgå at beskadige kritiske strukturer. Den ekstraherede kerne af væv placeres derefter på et objektglas og farves til undersøgelse under et mikroskop af en patolog.

Patologen analyserer vævets mikroskopiske træk og strukturer for at identificere eventuelle unormale eller kræftceller. Evalueringen af ​​vævsprøven hjælper med at bestemme tilstedeværelsen eller fraværet af kræft, dens type og dens stadie. Disse oplysninger spiller en afgørende rolle i at vejlede yderligere diagnostiske tests og behandlingsbeslutninger, herunder kirurgi, strålebehandling eller kemoterapi, hvis det er nødvendigt.

Sammenlignet med konventionelle kirurgiske biopsier, der kræver et større snit og fjernelse af en vævsprøve, er fine nålekernebiopsier minimalt invasive og forårsager minimalt ubehag for patienten. De er også forbundet med en lavere risiko for komplikationer, såsom blødning eller infektion. Nøjagtigheden af ​​proceduren afhænger dog af dygtigheden hos den sundhedspersonale, der udfører den, og målvævets størrelse og placering.