Risici ved brug af Celebrex

Celebrex , en non-steroide anti -inflammatorisk lægemiddel , reducerer inflammation for mange lidelser, herunder slidgigt, leddegigt , akutte smerter og kramper fra alvorlige menstruation . Dette stof , der er godkendt af Federal Drug Administration i december 1998 , er fremstillet af Pfizer. Siden 1999 har mere end 20 millioner mennesker blevet ordineret Celebrex til smertelindring. Det er stadig tilgængelig via recept. Side Effects

Mulige bivirkninger fra Celebrex omfatter mavebesvær , mild halsbrand , forstoppelse, gas , svimmelhed, hovedpine , sløret syn, kvalme og diarré. Brug den laveste effektive dosis for kun så længe nødvendigt kan medvirke til at sænke risikoen for disse bivirkninger .
Federal Drug Administration

FDA beordrede Pfizer til at opgradere sine labeladvarsler for Celebrex at anføre, at stoffet øger risikoen for hjerteanfald, slagtilfælde og blodpropper. FDA beordrede også Pfizer at advare patienterne , at stoffet kan forårsage alvorlige mavesår komplikationer eller nyreskader . Dette dikteret advarsel nu er indeholdt i en "black box " på de medicinske anvisninger , som er den højeste striktur , der kan placeres på et lægemiddel kort for at tage det ud af markedet .
Sundhed undersøgelser

En undersøgelse finansieret af Pfizer og foretaget af National cancer Institute var designet til at teste effekten af ​​Celebrex om kræft . Undersøgelsen blev suspenderet efter foreløbige resultater viste en øget risiko for hjerteanfald og slagtilfælde for patienter, der tager denne medicin . Patienter i de kliniske forsøg var 2-1/2 gange mere tilbøjelige til at lide en negativ kardiovaskulær hændelse end patienter i placebogruppen. Citerer undersøgelsen, Pfizer meddelt, at Celebrex sætter patienter med " øget kardiovaskulær risiko" for hjerteproblemer. Dette stof er i samme kategori som Bextra og Vioxx , alle tre COX -2-hæmmere , som blev tilbagekaldt på grund af sundhedsmæssige betænkeligheder med hensyn til risikoen for hjerteanfald , slagtilfælde og blodpropper. I 2001 American Heart Association , National Stroke Association og Arthritis Foundation også bedt Pfizer at teste, om Celebrex øger risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde .
Mangel på information

forbrugergrupper, patienter og læger mener, at de ikke får nok information om smertestillende medicin for at træffe informerede og uddannede valg. Meget ofte er den offentlige tvunget til at vælge ordinerede lægemidler baseret på modstridende oplysninger. Mange personer mener også, at FDA har fået for tæt på medicinalfirmaerne , og som sådan , agenturet er i stand til at handle på vegne af det offentlige .
Sundhedsvæsen

Sundhedspersonale advares om ikke at ordinere Celebrex efter en patient gennemgår koronar bypass-operation på grund af muligheden for maveblødning . Læger vil heller ikke ordinere Celebrex , hvis der er en historie af hjerteproblemer eller hjerteanfald , slagtilfælde, mavesår eller blødning maven, leverproblemer , nyreproblemer , astma eller blodpropper spørgsmål. Patienterne skal være sandfærdig og oprigtig , når man diskuterer deres sygehistorie med en læge, før at blive ordineret Celebrex som en smertestillende.
Hoteltilbud