Paxil-afsætning: Forståelse af bivirkninger og håndtering af ophør

Omfang

Paxil er varemærket for det receptpligtige lægemiddel paroxetinhydroklorid. Paxil blev godkendt af United States Food and Drug Administration (FDA) i 1993 til behandling af en række psykiske lidelser, herunder depression, visse angstlidelser, panikangst, obsessivt-kompulsiv lidelse og posttraumatisk stresslidelse. Som med alle mediciner findes der en vis risiko for bivirkninger forbundet med brugen af Paxil. At ophøre med at bruge Paxil kan også udløse adverse bivirkninger.

Identifikation

Paxil tilhører en klasse af lægemidler kendt som Selektive Serotoningenoptagelseshæmmere (SSRI'er), som virker ved at påvirke hjernens serotonin-receptorer. Selvom Paxil har vist at producere bivirkninger hos nogle patienter, anses de fleste bivirkninger for at være milde. Almindelige bivirkninger inkluderer følelser af angst, uskarpt syn, nogle fordøjelsesproblemer som forstoppelse eller diarré, mundtørhed, nedsat seksuel lyst, insomnia og andre. Hvis disse symptomer vedvarer eller bliver besværlige, rådgives patienter til at konsultere deres læge.

Advarsel

At slutte med Paxil eller nogen SSRI kan have alvorlige sundhedsmæssige konsekvenser og bør kun gøres under en læges omsorg. Effekter af at ophøre med brug af Paxil kan inkludere angst, træthed, svimmelhed, cramper, kolde rystelser og hovedpine blandt andre symptomer. Ifølge kliniske studier var den mest almindelige bivirkning ved ophør af Paxil søvnighed eller ekstrem døsighed.

Retlig aspekt

Sager er anlagt mod GlaxoSmithKline over påståede bivirkninger ved ophør af Paxil. Nogle sager, herunder en i California, stammer fra opfattelsen af, at det farmaceutiske selskab ikke adekvat advarede patienter om de potentielt alvorlige bivirkninger ved at slutte medicinen.

Effekter

Nylige kliniske forsøg rapporteret af GlaxoSmithKline indikerer støtte for en afbygget udfasning af lægemidlet snarere end en bråd afsætning. Ved gradvist at væne patienter fra lægemidlet blev adverse bivirkninger minimeret. Rapporterede bivirkninger inkluderede svimmelhed, abnorme drømme og prikken i hænder eller fødder.