Myelodysplastisk syndrom (MDS): Diagnose og udfordringer

Myelodysplastisk syndrom er et fællesbegreb brugt for en gruppe kræftformer, der påvirker knoglemarv og blod. På grund af disse sygdomme natur kan en korrekt diagnose præsentere en betydelig udfordring.

Diagnostiske procedurer

Korrekt diagnose af MDS kræver en række testprocedurer. National Cancer Institute opregner almindeligt brugte procedurer, der inkluderer komplet blodtælling-test, fysisk undersøgelse, undersøgelse af patienthistorie, knoglemarv-prøvetagning (aspiration og biopsi), blodsmæranalyse og undersøgelse af blod- og knoglemarv-kromosomer (cytogenetisk analyse).

Diagnostiske vanskeligheder

At diagnosticere tilstedeværelsen af MDS kan være vanskeligt, ifølge Leukemia and Lymphoma Society. Bekræftelse af grænsetilfælde kan kræve gentagen gennemgang af blodsygdomsspecialister.

MDS fejldiagnose

Tilstande, der kan forveksles med MDS, inkluderer andre former for kræft, tilstande, der forårsager hurtig degeneration af røde blodceller, og blodmangel af folat, jern eller vitamin B12, ifølge Leukemia and Lymphoma Society.

Fejlklassificering af MDS-understyper

MDS kan producere blod- og knoglemarv-forandringer, der strækker sig fra milde (lav risiko) til livstruende (høj risiko), ifølge Leukemia and Lymphoma Society. Fejlklassificering af en form for syndromet for en anden kan drastisk påvirke behandling og resultater.

Overvejelser

Individer med MDS kan præsentere ingen udfaldsrimelige eksterne symptomer, ifølge Leukemia and Lymphoma Society.