Gliom-diagnose: Symptomer, typer og diagnostiske procedurer

Et glioma er en hvilken som helst sygdom, der opstår fra glialcellerne i hjernen, epifysen, bagre hypofyse, retina eller rygraden. De omfatter astrocytomer, ependymomer og oligodendrogliomer og er den mest almindelige primære hjernesygdom. Der er to specifikke typer gliomer, der skal diskuteres: hjernestamme-gliomer og optic-gliomer. Følgende trin vil vise, hvordan man diagnosticerer et glioma.

Instruktioner

1. Forvent symptomerne af hjernestamme-gliomer at være afhængige af deres vækstrate, placering og størrelse. Disse omfatter en række neurologiske deficitter herunder, men ikke begrænset til, dobbeltsyn, paralyse, taleproblemer og vanskeligheder med at svelge. Et glioma kan også forårsage hydrocephalus, hvis det blokerer rygradsvæsken.

2. Observér mere specifikke symptomer i optic-gliomer. Den mest almindelige indledende symptom er en tendens til at falde fremad fulgt af optic atrofi. Et tab af synsskarphed er også almindeligt, men kan opstå senere. En større forandring kan forårsage en rytmisk oscillation af øjnene, hvis den komprimerer optic chiasma.

3. Udfør en Magnetisk Resonans Imaging (MRI) scanning som den foretrukne diagnostiske procedure. En MRI viser typisk et hjernestamme-gliom som en expansiv, infiltrativ sygdom. De viser sig som isodense til lidt hypodense på T1-vægtede billeder og hyperdense på T2-vægtede billeder.

4. Brug gadolinium-forbedrede T1-vægtede billeder som den foretrukne metode til optic nerv-gliomer. De er normalt isodense i cortex og hypodense i hvidt stof.

5. Bestem sygdommens histopatologi. De fleste gliomer er pilocytære astrocytomer eller glioblastomer, der er mere ondeartede.