Zoonotisk viral transmission: Hvorfor nogle virus krydser arter og andre ikke

Krydsarts transmission (zoonose) afhænger af virale, værts- og miljømæssige faktorer.

Faktorer der fremmer spillover

• Receptor kompatibilitet: Viralt hæfteprotein binder konserveret værtsreceptor (f.eks. influenza HA til α2,6/α2,3 sialicsyrer; SARS-CoV-2 til ACE2).
• Genetisk plastisitet: RNA-virus (influenza, coronavirus) muterer/reassorterer hurtigt, udforsker nye værtsområder.
• Økologisk overlap: Høj-tæthed menneske-dyr grænseflader (levende markeder, landbrug, indtrængen).
• Immun undvigelse: Evne til at modvirke ny værts medfødte immunitet.

Barrierer for spillover

• Arts-specifikke receptor forskelle (f.eks. HIV-1 bruger human CD4/CCR5; ikke funktionelt i de fleste dyr).
• Restriktionsfaktorer (TRIM5α, APOBEC3, tetherin) der blokerer replikation.
• Transmissionsrute mismatch (f.eks. vektorbårne virus kræver kompetente vektorer).
• Indeni-værts fitness trade-offs: tilpasning til ny værts kan reducere fitness i original.

Overvågning ved menneske-dyr grænseflader er kritisk for tidlig detektion af opkommende zoonoser.