Wilms' tumor: Symptomer, stadier og tidlig opdagelse hos børn
Wilms' tumor, også refereret til som neoplastisk sygdom eller nefroblastom, er en sjælden form for nyrekræft, der forekommer hos små børn. Generelt påvirker det kun én nyre og udvikler sig typisk mellem 3 og 4 års alder. Det er sjældent for Wilms' tumor at opstå efter 6 års alder.
Tidlige stadier
Ifølge Mayo Clinic er de tidlige stadier af Wilms' tumor asymptomatiske. De fleste af disse tumorer findes, før de har en chance for at sprede sig til andre dele af kroppen.
Symptomer
Når tumoren vokser og symptomer opstår, kan barnet opleve aptittab, mavsmerter, feber, kvalme, blod i urinen, maveopsvulmelse, forstoppelse og højt blodtryk.
Risiko
Dine børn kan have en lidt højere risiko for at udvikle Wilms' tumor, hvis de tidligere er diagnosticeret med aniridi, hemihypertrofi, udestødt testikler eller hypospadias.
Diagnose
Diagnose af Wilms' tumor udføres ofte ved hjælp af billedteknologi såsom ultralyd eller CAT-scanning.
Behandling
Behandling af Wilms' tumor består generelt af at fjerne den pågældende nyre. Hvis kræften har spredt sig, kan strålebehandling og kemoterapi være nødvendige.
Tumorer
- Brakyterapi: Forståelse af risici, fordele & kræfttyper
- Insulinom: Diagnostik, symptomer og diagnostiske tests
- Øre-lymfom: Symptomer, årsager og tidlig opdagelse
- Karcinomatøs meningitis: Symptomer, årsager og diagnostik
- Kirurgisk tumorfjernelse: Typer, indikationer & multidisciplinær beslutningstagning
- Kræftbekæmpende urter: Komplementære terapier og potentielle fordele
- Galliumnitrat til kræftrelateret hyperkalcæmi: Et omfattende overblik
