Forståelse af Neupro-plastre til Parkinsons sygdom: Symptomer og information

Definition

En af behandlinger til de tidlige stadier af Parkinsons sygdom er Neupro-plastret, eller rotigotin transdermale system. Det var det første plast, der blev godkendt af FDA til behandling af Parkinsons sygdom i maj 2007. Det blev produceret af Schwartz Bioscience, et selskab i Research Triangle Park i North Carolina. Plastret sender lægemidlet rotigotin gennem huden og aktiverer dopaminreceptorer i kroppen. Det skal udskiftes hver 24. time.

Bivirkninger

Neupro-plastret kommer ikke uden bivirkninger. Patienter vil sandsynligvis opleve svimmelhed, kvalme, søvnløshed, opkastning og døsighed. Ved dopamin-medicin er disse symptomer almindelige, men nogle kan opleve andre symptomer, der giver anledning til bekymring. De, der oplever fald i blodtryk, søvnighed og hallucinationer, bør konsultere deres læge om, om de skal fortsætte medicinen. Neupro-plastret indeholder natriummetabisulfit, hvilket betyder, at det kan forårsage allergiske reaktioner hos astmatikere.

Betydning

Plastret blev udviklet, fordi nogle af de mediciner, der blev brugt til Parkinsons sygdom, som Levodopa, påståedes at forårsage fortsatte motoriske problemer. Ifølge Bruce Sylvesters artikel "New drug poised for Parkinson's disease" viste en undersøgelse med 341 patienter, at patienter, der fik doser af rotigotin, oplevede færre problemer med motoriske færdigheder end dem på Levodopa.

Behandlinger

Den mest almindelige behandling for Parkinsons sygdom har været Levodopa kombineret med Carbidopa. Levodopa er et lægemiddel, der bruges af hjernens celler til at producere dopamin. Dette lægemiddel er nødvendigt, da dopamin ikke kan passere blod-hjerne-barrieren. Carbidopa bruges i kombination med Levodopa, fordi det kan forsinkelse processen med at omdanne det andre lægemiddel til dopamin og reducere nogle af bivirkningerne forbundet med Levodopa.

Historie

UCB, et belgisk selskab, og Schwarz Pharma, et selskab i Tyskland, er ansvarlige for udviklingen af Neupro-plastret. Selskabet ansøgte første gang om godkendelse fra FDA og European Medicines Agency i 2004, men blev afvist af FDA, før de ansøgte igen i 2005. De gennemførte 15 kliniske forsøg med 1.500 patienter i 2003. Lægemidlet var ikke kommersielt tilgængeligt for amerikanske patienter før maj 2007, men var tilgængeligt i 14 europæiske lande i marts 2006.

Tilbagekaldelse 2008

I marts 2008 tilbagekaldte UCB og Schwarz Pharma plastrene i USA og dele af Europa, fordi de ikke var sikre på, at plastret fungerede korrekt og frigav lægemidlet i huden, ifølge en artikel på Bloomberg.com. Der blev fundet krystaldannelse på plastrene, ifølge Todd Neales artikel "Rotigotine (Neupro) Patch for Parkinson's Withdrawn from Market" på Medpage Today. Det betød, at i april 2008 var plastrene udsolgt i amerikanske apoteker. Patienter skulle gradvist fases ud af medicinen, da de, der er taget for hurtigt af Parkinsons terapi, kan opleve komplikationer lignende neuroleptisk malign syndrom eller akinetiske kriser. Nogle plastre kan stadig bruges. De med store snefnugmønstre skal ikke bruges og skal returneres. For instruktioner om retur, ring [phone] og vælg valgmulighed ni.