Forståelse af genetisk mutations DNA-test: Risici & fordele

Genetiske mutationer er ansvarlige for Alzheimer, cystisk fibrose, visse typer kræft og andre arvelige sygdomme. Du kan være bærer af en genetisk sygdom, selvom du aldrig har haft nogen symptomer. Mens nogle genetiske mutationer er helt uudødelige, er det en god idé at tage en DNA-test, hvis arvelige sygdomme forårsaget af genetiske mutationer løber i din familie. Det er især sandt, hvis du risikerer at videregive mutationen til dine børn. Mens du ikke kan forhindre genetisk sygdom, er at lære din bærerstatus et gavnligt første skridt i bekæmpelsen af arvelig sygdom.

Instruktioner

1. Tal med dine forældre og bedsteforældre om deres sundhedshistorie. Se om du kan finde nogen slags mønster, der antyder et genetisk link.

2. Opret en liste over genetiske mutationer, du gerne vil blive testet for. Hold i mente, at ikke hver sygdom er genetisk i oprindelse, og ikke alle sygdomme er forårsaget af genetiske mutationer.

3. Find en læge og et laboratorium, der udfører genetiske tests. Nogle praktiserende læger vil tjekke for almindelige genetiske mutationer. Andre typer mutationer kræver et besøg hos en specialist, som en gynekolog eller en hudlæge.

4. Book en aftale. Fortæl din læge om dine bekymringer og nævn den familiesundhedssamtale, du havde med dine forældre og bedsteforældre. Din læge kan enten tage en blodprøve eller rengøre en bomulds-pind på en del af din krop.

5. Arranger en opfølgningsaftale, når dine resultater kommer retur fra laboratoriet. Din læge vil forklare testresultaterne for dig. Vær ikke bange for at stille spørgsmål.

6. Træf de nødvendige forebyggende foranstaltninger for at holde dig selv og din familie sikre og sunde. Et positivt resultat på en genetisk mutationstest betyder ikke, at du er dømt. Det giver dig bare en undskyldning for at begynde at passe bedre på din krog og din sind.