Forståelse af ALS (Amyotrof lateral sklerose): Symptomer og information

Amyotrof lateral sklerose (ALS) er en progressiv neurologisk tilstand, mere almindeligt kendt som Lou Gehrigs sygdom. ALS angriber nerveceller i kroppen, der er ansvarlige for frivillig bevægelse. Over tid resulterer dette i forlamning og til sidst død.

Symptomer

Tidlige symptomer varierer efter det påvirkede kropsområde, men omfatter ofte muskelsvaghed, muskelrynkninger, kramper eller stivhed, sløret tale, tugnings- eller svelgevanskeligheder samt linkethed eller snuble.
Sygdommen udbreder sig til andre kropsdele, forårsager øget muskelsvaghed, muskelatrofi og til sidst evnen til at bevæge sig, spise eller ånde.

Forekomst

Hvert år rapporteres ca. 1-3 tilfælde af amyotrof lateral sklerose per 100.000 mennesker verden over.

Årsag

Videnskabsmænd kender endnu ikke årsagen til ALS i de fleste tilfælde. Der findes en arvelig form, der udgør 5-10% af tilfældene, ifølge Mayo Clinic.

Prognose

ALS er terminal inden for 3-5 år efter diagnose i ca. halvdelen af tilfældene, ifølge National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Ca. 10% af patienter med ALS overlever længere end 10 år.

Behandling

Der findes ingen kur for ALS. Behandlingen centreres om at lindre symptomer og opretholde livskvalitet så meget som muligt. Medicinet Riluzol kan forlænge livet en kort periode.