Nefropati: Årsager, symptomer og progression af nyresygdom
Nefropati (nephros + pathos) omfatter enhver sygdom i nyren, der spænder over glomerulære, tubulære, interstitielle og vaskulære patologier.
Vigtigste Ætiologier
- Diabetisk Nefropati
- Førende årsag til ESRD. Hyperglykæmi → hyperfiltration → GBM fortyndelse, mesangial ekspansion → albuminuri → faldende GFR.
- Hypertensiv Nefrosklerose
- Kronisk HTN → arteriolosklerose → ischemisk glomerulært tab.
- Glomerulonephritider
- IgA nefropati, FSGS, membranøs, lupus nefritis, ANCA vaskulitis.
- Tubulointerstitielle:
- Medicin-induceret (NSAID'er, PPI'er, lithium), obstructiv, infektions (pyelonephritis).
- Genetiske:
- Polycystisk nyresygdom, Alport syndrom, Fabry sygdom.
- Vaskulære:
- Renale artæstenose, atheroemboli, malign hypertoni.
Kliniske Manifestationer
- Proteinuri/albuminuri (ofte det tidligste tegn).
- Hematuri (dysmorfe RBC'er antyder glomerulær oprindelse).
- Ødem, hypertoni, træthed, anoreksi, kvalme (uremi).
- Elektrolytforstyrrelser (hyperkaliæmi, metabolisk acidosis).
Progression og Mædling
CKD stadier G1–G5 efter eGFR. Tidlig detektion (ACR, eGFR) kombineret med ACE-hæmmer/ARB, SGLT2-hæmmere og streng blodtryk/glukose kontrol forsinker progression.
Nyresygdom
- EMTALA garanterer akut dialyse uanset patient-historik
- Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom (ARPKD): Forståelse af tilstanden
- Blærebetændelse vs. nyrebetændelse: Symtom-forskelle og akuthed
- Forstå risikofaktorer for nyresygdom
- Dialyseudstyr: Forståelse af behandlingsmuligheder og teknologier
- GFR på nul: Hvad det betyder for nyrefunktionen
- Forstå og håndter mikroalbuminuri: Årsager og forebyggelse
