Polycystisk nyresygdom (PKD): Symptomer, typer og årsager

Typer

Autosomal dominant PKD er den mest almindelige form for sygdommen, med symptomer, der typisk udvikler sig mellem 30 og 40 års alder. Autosomal recessiv PKD er en sjælden version, hvor symptomerne viser sig kort efter fødslen.

Symptomer

Almindelige symptomer på PKD er højt blodtryk, smerter relateret til forstørrede nyrer og blod i din urin. Hyppige urinvejsinfektioner kan også være et tegn på PKD.

Komplikationer

En af de mest alvorlige komplikationer forbundet med PKD er nyresvigt, som påvirker op til 75 % af PKD-ramte ved alderen 70 år.

Diagnostik

For at diagnosticere PKD kan din læge udføre visse procedurer for at tjekke dine nyrer for cyster, såsom ultralyd og CT-scanning.

Behandlinger

Desværre findes der ingen behandling tilgængelig for cysterne forårsaget af PKD, selvom kirurgi kan udføres for at dræne cysterne, hvis de bliver for generende for andre organer.