Forstå progresionen af voksen polycystisk nyresygdom (ADPKD)

Polycystisk nyresygdom blandt voksne er en genetisk lidelse, der forårsager væskfyldte cyster at danne sig i nyrene. Mens cysterne udvikler sig, kan nyrefunktionen blive kompromitteret og skabe andre helseproblemer i hele kroppen. Endeligt, hvis symptomerne ikke kan håndteres og sygdommen progreserer, vil dialysebehandling eller en nyretransplantation være nødvendig.

Typer

Autosomal dominant polycystisk nyresygdom (ADPKD) er den mest almindelige form for denne sygdom, som påvirker ca. 90 procent af dem, der lider af denne lidelse. Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom (ARPKD) er meget mindre almindelig og viser sig typisk i barndommen eller tidlig barndom.

Symptomer

Polycystisk nyresygdom kan nogle gange progresere i år uden at give bemærkelsesværdige symptomer. Dog, når symptomer opstår, kan de omfatte hovedpine, blod i urinen, højt blodtryk, mavepine og/eller svulst, nyresten, hyppig urinering eller urinvejsinfektioner.

Komplikationer

Mens sygdommen progreserer, kan cysterne forårsage en reduktion af nyrefunktionen og forårsage højt blodtryk, såvel som progressiv nyresvigt. Andre mulige alvorlige helsekomplikationer inkluderer hjernaanevrisme, levercyster, kroniske smerter, tarmproblemer og hjerteanomalier.

Behandling

Kontrol af højt blodtryk gennem medicin, reduceret stress og en lavfedt, lavnatriumkost er en nøglefaktor i at udskyde progresionen af polycystisk nyresygdom blandt voksne. Hvis sygdommen progreserer uhindret, kan dog dialyse eller en nyretransplantation blive nødvendig.

Prognose

Mens der per 2010 ikke findes behandling til at forhindre eller stoppe progresionen af cystedannelse, er PKD en sygdom, der udvikler sig langsomt. Medicin kan hjælpe med at håndtere symptomerne i mange år; dog vil sygdommen endelig forårsage endestadie nyresvigt, der skal adresseres gennem dialyse eller nyretransplantation.