Creutzfeldt-Jakob sygdom (CJD): Symptomer, årsager og information

Creutzfeldt-Jakob sygdom (CJD)

Creutzfeldt-Jakob sygdom (CJD) er en ekstremt udøvende, terminal sygdom. Alle symptomer skyldes normale prioner, der enten spontant ændres til infektøse prioner eller en genetisk mutation, der former infektøse prioner. CJD kan opnås ved at spise oksekød inficeret med galde sygdom (BSE).

Adfærdsmæssige forandringer

CJD-infektion kan føre til nedsat dommekraft, da infektøse prioner klynger sig sammen og danner plak i hjernen.

Depression

Depression kan udløses af prionernes plakdannelse. En anden mulig årsag er, at CJD normalt er fatal inden for et år efter sygdomsudbrud.

Manglende koordination

Koordination bliver stigende nedsat, mens CJD skrider frem. Jo mere plak i hjernen, jo sværere er det for neuroner at danne de forbindelser, der kræves til normal koordination.

Hukommelsestab

Et af de hårdere symptomer for pårørende og patienter er hukommelsestab. Jo længere sygdommen skrider frem, jo sværere bliver det for patienter at huske mennesker og begivenheder.

Demens

Demens er det progressive tab af kognitiv funktion. Når CJD-patienter når dette stadium, kan de ikke genkende eller huske navne på familie og venner.