Forståelse af amyotrof lateral sklerose (ALS): Symptomer, risici og information

Amyotrof lateral sklerose er en fatal neurologisk sygdom. Den forårsager muskelsvaghed, der påvirker evnen til at tale, spise og ånde. Også kendt som ALS eller Lou Gehrigs sygdom, er amyotrof lateral sklerose en forlamende tilstand, der fører til døden.

Symptomer

• Symptomer på amyotrof lateral sklerose inkluderer svaghed i ben, fødder og ankler, muskelkramper, klodsethed i hænderne og vanskeligheder ved at tygge, svelge og ånde.

Risici

• Risikoen for amyotrof lateral sklerose er højere for mænd, personer i alderen 40-60 år, og dem, der har tjenestegjort i militæret. Familær disposition for sygdommen kan også være en risikofaktor.

Diagnostik

• Diagnostik af amyotrof lateral sklerose kan være vanskelig, da det kan ligne en anden neurologisk lidelse. Undersøgelser som MRI, muskelbiopsi, ryghulepunktion og blod- og urinprøver bruges til at udelukke andre tilstande.

Komplikationer

• Komplikationer ved amyotrof lateral sklerose inkluderer undernæring, dehydrering og respiratorisk svigt. ALS-patienter kan også udvikle lungebetændelse.

Behandling

• ALS kan ikke helbredes. Behandling bruges til at bremse sygdommens fremskridt og hjælpe patienter med at leve mere bekvemt. Behandlingen inkluderer medicinen Rilutek samt terapi til at hjælpe med kommunikation og muskelkontrol.