ALS-symptomer: Forståelse af tegn og tidlige indikatorer

ALS (amyotrof lateral sklerose), også kendt som Lou Gehrigs sygdom, er en neurologisk tilstand, der påvirker muskelbevægelser. Selvom en genetisk defekt er årsagen til tilstanden i ca. 10 procent af tilfældene, rapporterer National Institutes of Health, at årsagen til tilstanden normalt er ukendt. Symptomerne af ALS forværres over tid.

Tidlige symptomer

Ifølge Mayo Clinic omfatter de tidligste symptomer af ALS vanskeligheder med at løfte forfoden såvel som tæerne (et symptom kendt som faldfod), en fornemmelse af svaghed i ben, fødder og ankler, svaghed og klodsighed i hænder, tåbelig tale, vanskeligheder med at sluge (kvælning og opkastning), og krampen i musklerne i armene, skuldre og tunge. ALS-symptomer udvikler sig normalt efter 50 års alder.

Åndedræt og sluge

Da amyotrof lateral sklerose symptomer udvikler sig, bliver det i stigende grad vanskeligt at ånde, tygge, tale og sluge, ifølge National Institutes of Health.

Hovedfald

Et symptom kendt som hovedfald udvikles ved ALS. Dette forårsager, at hovedet falder fremad på grund af svaghed i nakke og rygrad, ifølge National Institutes of Health.

Muskelsvaghed og forlamning

Muskelsvaghed ved ALS starter ofte ét specifikt sted, som hænder eller fødder, og spreder sig derefter over kroppen, ifølge Mayo Clinic. Muskelsvaghed gør det vanskeligt at udføre opgaver, som at løfte, klatre trapper og gå. Til sidst giver muskelsvaghed plads til forlamning, hvilket betyder det totale tab af en muskels bevægelse.

Andre symptomer

Nogle mennesker kan opleve yderligere symptomer med amyotrof lateral sklerose. Disse omfatter dræl, muskelkontraktioner og krampen, svulst i ankler, fødder og ben samt vægttab.