Idiopatisk epilepsi: Symptomer og årsager forstået

Barndomsabsense-epilepsi

Barndomsabsense-epilepsi (CAE) viser sig i tidlig barndom, primært fra 4 til 8 år. Symptomer, et barn kan vise, er stirrende anfald og bevidsthedstab. Disse symptomer kan kun vare i få sekunder, men de kan forekomme hundredvis af gange i løbet af dagen, ifølge Dr. Michael Wong fra Washington University School of Medicine. Der kan være nogle bevægelser i ansigtet eller hænderne som hurtigt blunk. Under anfaldet forbliver barnet dog normalt ret stille. Efter anfaldet vil barnet ikke have nogen erindring om det skete. Koncentration er vanskeligt at opretholde for disse børn, og nogle patienter har nedsatte læringsfærdigheder. Dem med Barndomsabsense-epilepsi kan også have andre anfallslidelser, hovedsageligt generaliserede tonisk-kloniske anfald.

Juvenil myoklonisk epilepsi

Juvenil myoklonisk epilepsi (JME) er en tilstand, der kan opstå på grund af Barndomsabsense-epilepsi. Den er aktiv hos voksne såvel som unge patienter. Myokloniske anfald rammer patienter med denne tilstand. Myokloniske anfald er korte, ucontrollerbare skoklignende bevægelser, der sker i arme, ben eller rumpf, ifølge Dr. Wong. Disse symptomer forekommer normalt ved opvågning om morgenen. Det er generelt en livslang tilstand og behandles med medicin.

Benign Rolandic epilepsi

Benign Rolandic epilepsi (BRE) kaldes også "benign barndomsepilepsi med centraltemporale spiker", skriver Dr. Wong. Det er en af de få idiopatiske anfallssyndromer, der faktisk er et partielt anfal. Det betyder, at anfaldene kommer fra et lokaliseret område i hjernen. Denne tilstand begynder normalt i sen barndom. Denne tilstand kan forekomme under søvn og vække patienten op. Symptomer er fokale motoriske anfald, der påvirker én side af ansigtet og armen eller benet på samme side som ansigtsanfaldet forekommer.