ALS vs. MS: Forståelse af vigtige forskelle i symptomer og årsager

Amyotrof lateral sklerose (ALS) og multipel sklerose (MS) er meget forskellige sygdomme, men forveksles ofte, fordi de begge indeholder "sklerose" i deres navne. Begge sygdomme er neurologiske, men MS angriber myelin, mens ALS påvirker motoriske nerveceller.

Egenskaber

Kroppens immunsystem angriber myelinhylsterne, der dækker nervene ved MS. Ved ALS påvirkes nervecellerne i hjernen og rygraden, og neuroner dør, så beskedene, de bærer til hjernen, ikke kan sendes.

Symptomer

Symptomer på MS inkluderer benummenhed, ataksi, sløret syn, gangvanskeligheder, blære- og tarmproblemer, smerte og træthed. ALS forårsager taleproblemer, svelgevanskeligheder, åndedrætsproblemer, muskelsvaghed, forlamning og muskelspasmer.

Behandling

MS behandles med en af fem injicerbare behandlinger: Betaseron, Tysabri, Avonex, Rebif og Copaxone. Riluzole bruges til at behandle ALS og kan forlænge livet; andre mediciner bruges til at behandle forskellige symptomer.

Betydning

ALS påvirker ca. 30.000 amerikanere. Omkring 400.000 amerikanere har MS.

Overvejelser

Der findes ingen kur for ALS eller MS. Begge sygdomme kan forværres over tid. Mennesker med MS lever en fuld levetid, mens de med ALS lever normalt fem til 20 år efter diagnose.

Advarsel

Mennesker med MS eller ALS bør altid konsultere en læge, hvis nogen forværrende symptomer opstår.