Lipoprotein-transport af triacylglyceroler: Struktur og funktion

Triacylglyceroler (triglycerider) er hydrofobe og kan ikke cirkulere frit i blodet. De pakkes ind i lipoproteiner – sfæriske partikler med et hydrofobt kerne (triglycerider, cholesterylestere) og en amfipatisk overflade (fosfolipider, frit cholesterol, apolipoproteiner).

Hvorfor lipoproteiner?

1. Løselighed & transport: Overflade-fosfolipider/apolipoproteiner gør partiklen vandoploslig for plasma-transport.
2. Strukturel stabilitet: Fosfolipider og cholesterol opretholder partikelintegritet, forhindrer for tidlig lipolyse.
3. Apolipoprotein-funktioner: ApoB-48 (chylomikroner), ApoB-100 (VLDL, LDL), ApoA-I (HDL), ApoC-II (aktiverer lipoproteinlipase), ApoE (receptor-binding).
4. Målrettet levering: Forskellige lipoprotein-klasser retter triglycerider til specifikke væv.
5. Receptor-medieret opoptag: ApoB-100/E binder LDL-receptor; ApoA-I interagerer med SR-BI for HDL.

Vigtigste lipoprotein-klasser (efter tæthed)

• Chylomikroner: Kost-triglycerider → perifer væv (LPL-medieret).
• VLDL: Lever-triglycerider → perifer væv.
• IDL/LDL: Cholesterol-levering; rest-clearance.
• HDL: Omvendt cholesterol-transport; bærer også nogle triglycerider.

Dette system sikrer effektiv lipid-distribution til energi, lager og membran-syntese, mens plasma-lipid-homeostase opretholdes.