Menneskets vs. musens immunsystem: Vigtige forskelle og translatiske implikationer

Mice er uvurderlige prækliniske modeller, men deres immunsystemer afviger væsentligt fra menneskers. At forstå disse forskelle er afgørende for at tolke translatisk forskning.

Vigtigste immunologiske forskelle

Egenskab	Mus	Menneske
Levetid	2–3 år	70–80+ år
Størrelse / Blodvolumen	20–30 g / 1,5–2 mL	70 kg / 5 L
Indfødt immunitet	Neutrofil-domineret; forskellig TLR-udtryk; ingen IL-8 (CXCL1/2 funktionelle analoger)	Monocyt-domineret; IL-8 central kemokin
T-celler	Høj livslang thymusoutput; mange naive T-celler	Thymusinvolution ved voksenalder; hukommelsespulje dominerer
B-celler / Antistoffer	IgG1, IgG2a/c, IgG2b, IgG3, IgM, IgE; ingen IgG4, IgD	IgG1–4, IgM, IgA1/2, IgD, IgE; IgG4 unik
Komplement	Lignende; C5-mangel i nogle stammer	Komplet
NK-celler	NK1.1 (C57BL/6); Ly49-receptorer (MHC-I)	KIR-receptorer (MHC-I); CD56bright/dim undergrupper
Genetisk diversitet	Inavlstammer (isogene)	Udavl, høj diversitet
Miljø	SPF, kontrolleret	Kompleks patogeneksponering

Translativ påvirkning

• Immunoterapier (checkpoint-hæmmere, CAR-T) viser ofte effekt i mus, men afvigende toksicitet/effektivitet hos mennesker.
• Sepsis, cytokinestorm og vaccinsvar svært at forudsige ved standard musmodeller.
• Løsninger: Humaniserede mus (NSG-HIS), vilde stammer, "besmittede" mus, organoider, in silico-modellering.

Musdata genererer hypoteser; menneskelig validering forbliver obligatorisk for klinisk translation.