Hepatitis C: Transmission, symptomer, test, behandling & kur

Hepatitis C-virus (HCV) er en blodbåren patogen, der forårsager leverbetændelse. 75–85 % af akutte infektioner bliver kroniske, potenielt medførende cirrose, hepatocellulært carcinom og leversvigt. Moderne direktevirkende antivirala (DAA) kurerer >95 % af tilfældene på 8–12 uger.

Transmission

  • Primær: Blod-til-blod-kontakt – deling af sprøjteudstyr (højeste risiko), nålstikskader, usterile tatovør/piercing/medicinsk udstyr.
  • Seksuel: Lav risiko generelt; højere ved HIV-saminfektion, mange partnere, hårdt sex, MSM.
  • Perinatal: ~5–6 % transmissionsrisiko (højere ved HIV-saminfektion, højt viralt belastning).
  • IKKE overført ved: Almindeligt kontakt, deling af mad/bestik, amning (medmindre brystvorter revne/bløder), myggestik.

Kliniske faser

Akut HCV (0–6 mdr. post-eksponering)

  • Ofte asymptomatisk (70–80 %).
  • Symptomer: træthed, kvalme, smerter i højre side, mørk urin, lerfarvet afføring, guldsyge, lav feber.
  • Spontan klaring: 15–45 % (højere hos kvinder, yngre alder, IL28B-genotype).

Kronisk HCV (>6 mdr.)

  • Normalt asymptomatisk i årtiers tid.
  • Progressiv fibrose → cirrose (15–30 % over 20–30 år).
  • Acceleratorer: alkohol, fedme, HIV/HBV-saminfektion, ældre alder ved infektion.
  • Komplikationer: portal hypertension, ascites, variceblødning, hepatisk encefalopati, HCC.

Test og diagnose

  1. HCV-antistoffer (anti-HCV): Screening. Positiv = tidligere eller nuværende infektion.
  2. HCV RNA (viralt belastning): Bekræfter aktiv infektion. Kvantitativ til baseline; kvalitativ til bekræftelse.
  3. Genotype (1–6): Vejleder DAA-valg (pan-genotypiske regimer nu standard).
  4. Fibrosevurdering: FibroScan (transient elastografi), FIB-4, APRI, eller biops.

Behandling: Direktevirkende antivirala (DAA)

Regime (eksempler)GenotypeVarighedVigtige bemærkninger
Glekaprevir/pibrentasvir (Mavyret)1–68 uger (uden cirrose)Pan-genotypisk; nyrer-sikker
Sofosbuvir/velpatasvir (Epclusa)1–612 ugerPan-genotypisk; ved cirrose tilføj ribavirin
Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (Vosevi)1–612 ugerRe-behandling efter DAA-misslykkelse
  • Kur-definition: Sustained virologic response (SVR12) = upåviselig HCV RNA 12 uger post-behandling.
  • Kontraindikationer: Få; vurder medicininteraktioner (amiodaron, rifampicin, Johanneskryd, visse antikonvulsiva).
  • Graviditet: DAA anbefales ikke; behandl postpartum.

Forebyggelse

  • Ingen vaccine findes.
  • Skadereduktion: sprøjteudveksling, OAT (metadon/buprenorphin).
  • Sikre injectionspraksis i sundhedsvæsenet.
  • Screening af blod/organdonorer (universel siden 1992).
  • Kondomer ved højt risiko seksuel praksis.
  • Engangsscreening for alle voksne 18+ (CDC/USPSTF); prænatal screening hver graviditet.

Opfølgning post-kur

  • SVR12 bekræftet → "kuret." Leverbetændelse stopper; fibrose kan regredere.
  • Cirrose-patienter: løbende HCC-overvågning (US ± AFP kvartalsvis), varice-screening.
  • Reinfektion mulig – skadereduktionsrådgivning essentielt.
  • Anti-HCV forbliver positiv livslangt (ikke beskyttende).

Nøglebudskab: Hepatitis C er kurerbar. Universel screening, henvisning til behandling og DAA-terapi eliminerer HCV som folkesundhedstrussel.

Hepatitis