Sikkelcel anæmi: Forstå symptomer, årsager og behandling

Sikkelcel anæmi er en sygdom, hvor kroppen laver abnormt sikkelformede røde blodlegemer. Sikkelcel anæmi er en arvelig egenskab, der forårsager, at kroppen har et lavt hemoglobin tal og forårsager, at personen med tilstanden bliver alvorligt syg, når klynger af sikkelformede celler blokerer blodgennemstrømningen gennem årerne.

Ekspert indsigt

Normale blodlegemer lever ca. 120 dage i blodbanen, før de dør. Benmargen er ansvarlig for at lave nye røde blodlegemer. Fordi sikkelformede celler er abnormt udviklede, lever de kun ca. 10 til 20 dage. Margen har ikke nok tid til at udvikle sunde celler til at erstatte de dode celler. Dette forårsager, at kroppen har et lavere blodtal.

Arv

En person udvikler sikkelcel anæmi gennem sine forældre. For at udvikle denne sygdom skal begge forældre bære sikkelcel genen.

Overvejelser

Personer, der bærer denne gen, kendes som at have sikkelcel egenskaben. Bærere af egenskaben udvikler ikke sygdomme fra genen, men kan muligvis videregive genen til deres børn.

Effekter

De med sikkelcel anæmi kan lide af en række lidelser, som smerter, infektioner og organskade eller svigt.

Komplikationer

Nogle kendte komplikationer forbundet med sikkelcel anæmi omfatter apopleksi, benulcera, pulmonal hypertension (arterielt højt blodtryk) og osteomyelitis (bakterielle knoglinfektioner).

Behandling

Der er ingen kur for sikkelcel anæmi. Nogle behandlinger for sygdommen omfatter benmarg transplantationer og daglige mediciner for at styre smerter og træthed.