Farveblindhed og køn: Forstå hvorfor det er mere almindeligt hos mænd

Observationer under videnskabelig forskning i 1911 fastslåede, at kvinder overfører genet for rød-grøn farveblindhed (umulighed for at se rødt eller grønt) til sønner. Kvinder har to kønsspecifikke X-kromosomer, mens mænd har ét X- og ét Y-kromosom. Det defekte gen for farveblindhed sitter på ét af X-kromosomerne hos moderen, og ved en mandlig foster findes der 50 % chance for, at drengen arver det farveblinde allel (gen). Tilstanden opstår, når det defekte X-kromosom overføres til barnet i stedet for det normale X-kromosom.

Enkeltgen-forstyrrelse

Enkeltgen-forstyrrelser afspejler sig på X-kromosomet. Farveblindhed "køre" på ét af de to X-kromosomer, en kvinde har. Kvinder har sjældent farveblindhed, fordi de har to X-kromosomer (et er normalt), mens mænd kun har ét X-kromosom.

Hvordan piger får farveblindhed

At overføre to X-kromosomer for farveblindhed til en pige sker kun, når både mor og far bærer allelet for rød-grøn farveblindhed. Når de to X-kromosomer (et fra far og et fra mor) "udryder" det ene normale X-kromosom hos moderen, bliver datteren farveblind.

Drenger får aldrig fars farveblindhed

Under befrugtning, når en mandlig sædcelle med Y-kromosomet trænger ind i kvindens æg, bliver fostren en dreng. Selvom faren er farveblind, overføres det defekte X-kromosom, han bærer, ikke til den mandlige foster, da babyen kun arver det dublerede Y-kromosom.

Far giver gennet til døtre

Fordi døtre modtager det defekte X-kromosom for farveblindhed fra far som "forpligtede bærere", har hvert kvindelig barn af en farveblind far gennet. Forpligtede bærere har det sygdomsfremkaldende allel, men har sjældent symptomer, fordi de har den sunde, virkende kopi af det andet X-kromosom fra deres mødre.

Tal

Afhængigt af, hvor mange afkom kvindelig bærer har i sit liv, vil 50 % af sønnerne arve sygdommen, og 50 % af døtrene vil bære det sygdomme allel. Alle øvrige børn besidder de normale kopier af X-genet.